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PCR后核酸电泳没有条带
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皮皮璐
新虫
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专业: 蛋白质组学
[
求助
]
PCR后核酸电泳没有条带
已有2人参与
我是7月12号提的细菌基因组,7月14号跑的PCR ,但是为什么跑不出条带?之前提的基因组是可以的,所以我想富集一下割胶送去测序,可是跑了两次都没出现条带,各位大神指点。
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1楼
2017-07-15 15:49:32
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PattyGao
新虫
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专业: 基因表达调控与表观遗传学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
有时候确实是会出现之前能扩出来,后来又扩不出来的情况,乍一看,引物设计的不是太好,建议做一个梯度分析一下最适的条件
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10楼
2017-07-18 15:22:53
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晋鹏
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专业: 生物信息学
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流
2017-07-15 23:29:46
1、是否已经P出来了呢?
2、如果没有。可能有如下原因:
1.模板:含有抑制物,含量低 2.Buffer对样品不合适
3.引物设计不当或者发生降解
4.反应条件:退火温度太高,延伸时间太短
对策:
1.纯化模板或者使用试剂盒提取模板DNA或加大模板的用量 2.更换Buffer或调整浓度
3.重新设计引物(避免链间二聚体和链内二级结构)或者换一管新引物 4.降低退火温度、延长延伸时间
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及时行乐,人生不留遗憾!
2楼
2017-07-15 15:57:30
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皮皮璐
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专业: 蛋白质组学
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2楼
:
Originally posted by
晋鹏
at 2017-07-15 15:57:30
1、是否已经P出来了呢?
2、如果没有。可能有如下原因:
1.模板:含有抑制物,含量低 2.Buffer对样品不合适
3.引物设计不当或者发生降解
4.反应条件:退火温度 ...
嗯嗯,谢谢,真棒
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3楼
2017-07-15 16:13:21
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双鱼座的瓶盖
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感觉没P出来,是不是扩增程序有问题呢?
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4楼
2017-07-15 19:02:31
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