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关于蛋白电泳的几个问题
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1、Tricine-SDS-PAGE、尿素胶是不是同一种啊？ 都可以分离小分量的蛋白，两者有什么区别啊？ 2、现在 要做SDS-PAGE ,我的目的条带有很多条，并且很多在15KDa一下。。查阅了文献，上面说要用梯度凝胶。 梯度胶和最普通的SDS-PAGE有什么区别啊？普通的SDS-PAGE可以直接做梯度胶吗？ 还缺什么装置呢？ 3、如果做不了梯度胶，还有什么其他的方法可以把15KDa一下的蛋白很好的分离开来呢？尿素胶吗？ 万分感谢啊！！！ |
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