| 查看: 379 | 回复: 0 | ||
[求助]
关于引物问题
|
| 我想在我的蛋白一端加上几个氨基酸，当时打算利用点突变的原理在引物上加入，比方说一共加入10个氨基酸，于是就在正反向引物各加5个，也就是15个碱基，这样设计出来的引物就很长了，达到了50多碱基，抱着试一试的态度进行PCR，结束之后电泳显示差不多可以，于是就以这个为模板进行下一步点突变，之后转化大肠杆菌，进行了好几次都失败了，这是什么原因呢，大伙帮忙想想 |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有208人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复