| 查看: 458 | 回复: 0 | ||
[求助]
关于引物问题
|
| 我想在我的蛋白一端加上几个氨基酸,当时打算利用点突变的原理在引物上加入,比方说一共加入10个氨基酸,于是就在正反向引物各加5个,也就是15个碱基,这样设计出来的引物就很长了,达到了50多碱基,抱着试一试的态度进行PCR,结束之后电泳显示差不多可以,于是就以这个为模板进行下一步点突变,之后转化大肠杆菌,进行了好几次都失败了,这是什么原因呢,大伙帮忙想想 |
» 猜你喜欢
氢氧化钾活化操作
已经有19人回复
散金
已经有68人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有217人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复









回复此楼