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小毛孩24

专家顾问 (职业作家)

[求助] 荧光定量PCR引物设计-新手求助 已有2人参与

请问如何设计荧光定量PCR的引物?有什么注意事项?
是不是在NCBI上找到目的基因的序列,然后粘贴到引物设计的软件里,然后就可以生成了?大致流程是这样吧?
是不是一般定量PCR的引物扩增的片段就100bp左右?
如果目的基因比较大,是不是只要找其中一个外显子的序列拿去设计就可以了?比方说,我想检测小鼠TLR4的表达水平,NCBI里讲它有25kbp(不知道有没有理解对?),没有直接显示核酸序列,我看map里面它是由几个片段组成的,就拿其中的NM_021297去设计引物,得到一对扩增100bp序列的引物,这样做对吗?
从来没有做过qPCR,问题比较多,希望大家不吝赐教,谢谢!
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过烟云烟

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-10-12 09:14:31
小毛孩24: 金币+10, 有帮助 2016-10-12 09:36:52
引物的具体设计要求:
  1.引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。最好位于编码区5’端的300-400bp区域内,可以用DNAman,Alignment 软件 看看结果。
  2. 产物不能形成二级结构(自由能小于58.61KJ/mol)。
  3.引物长度一般在17-25碱基之间,上下游引物不能相差太大。
  4.G+C含量在40%~60%之间,45-55%最佳。
  5.碱基要随机分布,尽量均匀。
  6.引物自身不能有连续4个碱基的互补。
  7.引物之间不能有连续4个碱基的互补。
  8.引物5′端可以修饰。
  9.3′端不可修饰,而且要避开AT,GC rich的区域,避开T/C,A/G连续结构(2-3个)。
  10. 引物3′端要避开密码子的第3位。
  11.引物整体设计自由能分布5‘端大于3’端,且3‘端自由能最好小于9KJ/mol。
  可用oligo 6 软件进行比对看结果的情况。
  12.做荧光定量产物长度80-150bp最好,最长是300bp.
  13.引物设计避免DNA污染,最好跨外显子接头区。
  14.引物与非特异性扩增序列的同源性最好小于70%或者有8个互补碱基同源。
  15.查看有无假基因的存在。假基因就是无功能的DNA序列,与需要扩增的目的片段长度相似。
  16.TM值在58-62度之间。
这是引物设计原则,但一般不能全部满足这些要求,所以对这些原则要有所取舍

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2楼2016-10-12 00:38:04
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小毛孩24

专家顾问 (职业作家)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 过烟云烟 at 2016-10-12 00:38:04
引物的具体设计要求:
  1.引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。最好位于编码区5’端的300-400bp区域内,可以用DNAman,Alignment 软件 看看结果。
  2. 产物不能形成二级结构(自由能小于58.61KJ/mol) ...

非常感谢!这些笼统的概念都知道,希望对特定针对qPCR的引物有更详细的了解。
3楼2016-10-12 09:36:44
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过烟云烟

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 小毛孩24 at 2016-10-12 09:36:44
非常感谢!这些笼统的概念都知道,希望对特定针对qPCR的引物有更详细的了解。...

探针退火温度比引物会高一点,其他的和引物差不多,5端不要是G,引物设计基本上可以算作是个经验问题,多设计设计就不用纠结了,说的不对的地方自动跳过啊

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4楼2016-10-12 09:58:17
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爱总是年轻

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
和楼主一样,刚开始接触荧光定量PCR,很多问题不懂,求大神指教。
总有人要赢,为什么那个不能是我
5楼2016-10-13 15:26:32
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Xuanxuan

新虫 (初入文坛)

6楼2016-10-13 16:26:52
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雨田小子

铁杆木虫 (著名写手)

我也有同样的疑惑,顶上去。
只要努力,就可以飞的更高~!
7楼2016-10-18 11:32:48
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hey_01

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 过烟云烟 at 2016-10-12 00:38:04
引物的具体设计要求:
  1.引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。最好位于编码区5’端的300-400bp区域内,可以用DNAman,Alignment 软件 看看结果。
  2. 产物不能形成二级结构(自由能小于58.61KJ/mol) ...

你好,想请教下我设计了21个碱基长的引物,blast之后发现和基因组里别的基因mRNA有13个碱基的一致,这样的引物还有可能用吗?

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8楼2016-11-15 00:42:09
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过烟云烟

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by hey_01 at 2016-11-15 00:42:09
你好,想请教下我设计了21个碱基长的引物,blast之后发现和基因组里别的基因mRNA有13个碱基的一致,这样的引物还有可能用吗?
...

不能用的

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9楼2016-11-15 01:14:42
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