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两个酶切位点buffer不同 已有16人参与
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我在构载体的时候，两个酶切位点的buffer不一样，需要先用一个做酶切，然后跑胶回收后再用另一个酶做酶切，然后再跑胶，再回收，可是当我第二次酶切时由于浓度太低，跑胶是几乎都没带，请问各路大神该怎么办？ 发自小木虫IOS客户端 |
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010308Jing
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NEB的Cutsmart Buffer或者是Fermantas的Tango Buffer大部分酶都适用的 http://www.thermofisher.com/cn/zh/home/brands/thermo-scientific/molecular-biology/thermo-scientific-restriction-modifying-enzymes/restriction-enzymes-thermo-scientific/conventional-restriction-enzymes-thermo-scientific/reaction-conditions-for-restriction-enzymes.html |
8楼2016-07-11 14:34:29
凯伦爱佳佳
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xn8008: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎发帖交流 2016-07-11 07:05:08
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xn8008: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎发帖交流 2016-07-11 07:05:08
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可以找一个最适合的buffer，有网站专门匹配的。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-07-11 00:35:14
凯伦爱佳佳
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3楼2016-07-11 00:35:57
4楼2016-07-11 09:51:54
