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做了好久的实验PCR一直没有结果,不知道问题出在哪了??
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jingxialai
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做了好久的实验PCR一直没有结果,不知道问题出在哪了??
已有6人参与
PCR反应条件:98度预变性2min,94度15秒,退火温度做了梯度中间四孔的温度依次为:57度、59度、60.2度、62.6度,15秒,72度1min,总共30个循环,左右两边为DL5000和DL2000,目的条带为1355bp,可是胶却是这个样子,谢谢大家给点建议!!
IMGP5786_meitu_1_meitu_1.jpg
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1楼
2016-06-26 16:50:02
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jingxialai
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引用回帖:
8楼
:
Originally posted by
viki_MDK
at 2016-06-27 15:46:30
什么模板,建议提供的信息多一点,这样的情况我觉得你的酶可能有问题,,建议用新的酶,感觉酶活不够
我自己提取的RNA做为模板反转录后PCR,可是反转录试剂盒提供的参照都没有做出条带,时间盒买回来在冰箱放了大半年,不知道有没有问题
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9楼
2016-06-27 16:34:02
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jingxialai: 金币+3,
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很有帮助
2016-06-27 13:40:31
你这种情况有两种,第一,引物不好,非特异性带强烈,建议更换引物。第二,膜板不好,有可能你的基因组降解,或者杂质太多,这种情况建议重新提取基因组,并且最好用TE缓冲液保存,不要用纯水,基因组很容易降解,你的基因组中可能混有其它基因组。
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2楼
2016-06-26 17:51:16
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mlxmiao
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西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流
2016-06-27 07:43:32
xn8008: 应助指数+1
2016-06-27 08:08:03
jingxialai: 金币+1,
★
有帮助
2016-06-27 13:50:24
1.引物多设计几条,可以用在线软件(如下)。
2.72度1分钟,时间不够,1335bp的约要90秒,一般酶是1kb/min(特殊酶除外)
http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/web-primer
http://primer3plus.com/cgi-bin/dev/primer3plus.cgi
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/
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3楼
2016-06-26 20:17:56
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还有一条,30循环可能太少了,
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4楼
2016-06-27 07:45:53
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