| 查看: 1153 | 回复: 4 | |||
zlong2008木虫 (正式写手)
|
[交流]
工艺验证的取样问题 已有4人参与
|
|
现在本人在做一个项目的工艺验证涉及到基片的取样问题，有2个问题 1，取样量是检测量的几倍？ 车间那边要求是3倍量（检测的一份，备测的一份，留样的一份），但是询问QC那边说是1.5倍，现在我也不知道写多少了。 2.关于取样问题GMP中有没有指导原则？ |
回复此楼» 猜你喜欢
电气专硕320求调剂
已经有5人回复
-
一志愿西北工业大学289 085602
已经有33人回复
-
一志愿哈工大 085600 277 12材科基求调剂
已经有24人回复
-
268分085602化学工程调剂
已经有28人回复
-
化学工程调剂289
已经有50人回复
-
求调剂，262机械专硕
已经有8人回复
-
305求调剂
已经有6人回复
-
327求调剂
已经有5人回复
-
347求调剂
已经有4人回复
-
272分材料子求调剂
已经有47人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 请教工艺验证批次问题
已经有8人回复
- 化药工艺验证问题
已经有4人回复
- 【转载蒲公英】最新附录工艺验证检查条款解读（201509）
已经有9人回复
- 关于工艺验证预混-混合均匀度的问题，请教
已经有21人回复
- 大家来聊一聊制剂工艺的验证
已经有22人回复
- 上海药明康德招聘生物研发人员
已经有20人回复
- 生物制品稳定性研究相关问题的考虑
已经有1人回复
- 新修订药品GMP实施解答（三十三）
已经有6人回复
- 新修订药品GMP实施解答（三十二）
已经有2人回复
- 新修订药品GMP实施解答（二十八）
已经有7人回复
- 谢沐风在同写意27期活动的报告记要
已经有35人回复
- FDA工艺验证指南——从理论形成到引入实践 FDA工艺验证指南——从理论形成到引入实践
已经有22人回复
- 国家局----药品GMP问答（一）
已经有2人回复
- 申报生产常见问答--国家局
已经有37人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- 中试放大后含量下降
已经有30人回复
- 无菌医疗器械验证技术会议
已经有1人回复
2楼2016-05-28 07:04:33
| 3倍 |
3楼2016-06-21 13:39:15
4楼2016-07-02 21:19:19
5楼2016-07-05 14:04:24
