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荧光定量的时候,内参Ct值过小,目的基因Ct值偏大。
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荧光定量的时候,内参Ct值过小,目的基因Ct值偏大。
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如标题所叙述,第一次的时候目的基因Ct偏大,超过35,此时内参值在17左右。于是我增加了体系中cDNA浓度。结果目的基因降下来了,可是内参很低,有得甚至显示umdet。这种情况怎么解决。
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2016-04-12 08:28:14
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感谢参与,应助指数 +1
两个方法,一换内参,二目的基因重新设计引物
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6楼
2016-04-12 09:55:01
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这……有点怪啊…… 照理说,cDNA的量增加了,内参应该更多才对啊……
请问你的内参基因是什么呢?
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3楼
2016-04-12 09:33:00
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Originally posted by
hlxxym
at 2016-04-12 09:33:00
这……有点怪啊…… 照理说,cDNA的量增加了,内参应该更多才对啊……
请问你的内参基因是什么呢?
不是吗?cDNA增加,Ct值降低,对着吧
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跟党走,有肉吃。
4楼
2016-04-12 09:44:37
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