| 查看: 556 | 回复: 7 | |||
oceansr新虫 (初入文坛)
|
[交流]
基因插入pET3载体
|
|
完整的基因两端要加粘性末端。请问这粘性末端根据什么设计长什么样子 发自小木虫IOS客户端 |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有296人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
请问为什么有些表达载体的多克隆位点之间,有时会插入一个核苷酸,从而导致移码?
已经有1人回复
EGFP做报告基因表达问题
已经有0人回复
pET原核表达系统的几个疑问
已经有12人回复
原核表达载体构建- 遇到的一些问题···
已经有5人回复
密码子插入的引物设计问题
已经有0人回复
重组的载体转到菌里再提质粒就变成这样了,也不知道能用不
已经有3人回复
【求助/交流】PET系列载体最大允许插入多大目的基因
已经有4人回复
【求助/交流】请问谁有pET23b(+)表达载体图谱啊?
已经有4人回复
oceansr
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 60.5
- 散金: 15
- 帖子: 21
- 在线: 2.8小时
- 虫号: 3970675
- 注册: 2015-07-14
- 专业: 细胞增殖、生长与分化
2楼2016-03-21 15:29:25
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学

3楼2016-03-21 16:25:42
4楼2016-03-21 18:04:01
5楼2016-03-21 18:22:07
oceansr
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 60.5
- 散金: 15
- 帖子: 21
- 在线: 2.8小时
- 虫号: 3970675
- 注册: 2015-07-14
- 专业: 细胞增殖、生长与分化
|
订购基因插在pET载体的T7间来表达蛋白,我插在T7里的一个酶切位点上。基因序列组成就是 粘性末端加要表达的蛋白基因加标签加粘性末端。正确吗?我随便选了一个Haml的酶 发自小木虫IOS客户端 |
6楼2016-03-22 11:55:40
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
oceansr: 金币+10 2016-03-22 14:04:23
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
oceansr: 金币+10 2016-03-22 14:04:23
|
你所谓的粘性末端应该是指酶切位点吧,酶切位点选择,要看你想把标签加在蛋白的哪一端,pET系列载体可以加C端和N端,具体图谱上有,然后注意你的终止密码子,依据不同的实验要求来决定是否携带。关于你选择的那个酶,我没什么印象,建议选择实验室常用的内切酶,而且最好双酶切。 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)

7楼2016-03-22 12:05:28
oceansr
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 60.5
- 散金: 15
- 帖子: 21
- 在线: 2.8小时
- 虫号: 3970675
- 注册: 2015-07-14
- 专业: 细胞增殖、生长与分化
8楼2016-03-22 13:29:05













回复此楼

oceansr