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[求助]
EGFP做报告基因表达问题
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最近用PET30a做载体在其中插入EGFP基因（BL21诱导能发荧光），然后在启动子与EGFP中间插入3种目的基因，诱导表达后只有一种能发荧光，其它两种测序正常（无突变中间也没有终止子）但是SDSPAGE条带偏小，本想用Rosetta试试但是它的抗性与我的质粒抗性重合了不利于筛选，各位以前遇到过这种情况么？都是怎么解决的?我是不是只能换载体再试试了？ |
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