24小时热门版块排行榜    

查看: 3551  |  回复: 9
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

G号糖

木虫 (正式写手)

[求助] 条带在点样孔里不出来是什么原因?已有5人参与

最近做了菌落pcr,但是点样孔很亮,产物没有,什么原因怎么解决啊?
求赐教

条带在点样孔里不出来是什么原因?
IMG_20160310_214012.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

G号糖

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by nannanz2012 at 2016-03-11 11:04:51
本人认为,模板量太多,点样孔的亮亮的东西可能为蛋白等物质

那怎么避免这些蛋白质呢
5楼2016-03-11 11:17:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

卡维斯

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
G号糖: 金币+2, ★★★很有帮助 2016-03-11 11:15:46
模板量太多了。引物无法与模板有效结合(引物二聚体很亮)
菌液的话稀释50倍以上加一微,平板菌落的话用灭菌牙签沾一下就行。
另外可以少加点引物
2楼2016-03-11 10:59:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nannanz2012

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
G号糖: 金币+2, ★★★很有帮助 2016-03-11 11:15:56
本人认为,模板量太多,点样孔的亮亮的东西可能为蛋白等物质
3楼2016-03-11 11:04:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

G号糖

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 卡维斯 at 2016-03-11 10:59:38
模板量太多了。引物无法与模板有效结合(引物二聚体很亮)
菌液的话稀释50倍以上加一微,平板菌落的话用灭菌牙签沾一下就行。
另外可以少加点引物

还想请教下你们做的菌落pcr制备菌液加0.2%SDS没有?
4楼2016-03-11 11:17:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见