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stryry
2025-12-14
刚刚
08年欲考中药学研究生的妹子求资料:)
(2/143)
cherish62171
2007-02-26
2007-02-27 15:09:15
by
cherish62171
[
质量控制
]
一个关于国际认证指导的网站
(
1
2
)
(+6.5)
(评阅+2)
(金币≥30)
(10/186)
LYC001
2006-06-28
2007-02-27 12:00:14
by
心懒如猫
[
政策法规
]
SFDA:关于修订头孢曲松钠说明书中警示语和注意事项的通知(急件)
(评阅+1)
(1/175)
fartek
2007-02-26
2007-02-26 19:20:01
by
huigenghao
[
质量控制
]
关于十万级洁净区第一个缓冲区设不设洗手盆
(+1)
(8/888)
瀚涛
2006-07-24
2007-02-26 15:53:27
by
hdsh
[
政策法规
]
明天(27日)SFDA副局长吴浈在线谈当前药品监管工作
(2/213)
fartek
2007-02-26
2007-02-26 11:14:11
by
l3y
[
快捷药讯
]
(转)2007年制药企业必须面对的九道“坎”
(
1
2
)
(13/955)
naoy
2007-01-19
2007-02-26 10:16:16
by
guanhg
[
资料求助
]
美国植物药市场产品趋势及市场障碍分析
(3/227)
miao96
2007-02-22
2007-02-25 16:52:29
by
cw0510
[
资料求助
]
关于万级净化车间的卫生清洁的问题
(2/156)
mkyye
2007-02-25
2007-02-25 16:38:43
by
mkyye
[
快捷药讯
]
求Serpentine样品
(0/85)
artemeth
2007-02-25
2007-02-25 02:36:29
by
artemeth
[
质量控制
]
美国GMP新动向
(+1)
(3/360)
CZD1972
2006-10-16
2007-02-24 14:01:19
by
长征123456
[
质量控制
]
ICH原料药 GMP 指南(Q7A)(中英文对照 节选)
(金币≥1)
(1/166)
yaoshi599
2007-01-20
2007-02-24 13:20:56
by
长征123456
中药新药研究指南 (药学 药理学 毒理学)
(+2)
(4/475)
幻影无痕
2006-06-22
2007-02-24 13:00:42
by
风车田
[
政策法规
]
中药新药研究的技术要求
(+0.5)
(4/716)
light598
2006-10-08
2007-02-24 12:58:34
by
风车田
[
快捷药讯
]
中药新药研究的技术要求
(+3)
(评阅+2)
(8/668)
mercury0032
2006-06-16
2007-02-24 12:58:21
by
风车田
[
快捷药讯
]
中药新药研究中软胶囊的崩解时限延迟现象分析
(1/449)
lanqing1
2005-12-12
2007-02-24 12:54:55
by
风车田
中药新药研究开发的思路与方法
(+3.5)
(评阅+1)
(9/1511)
CZD1972
2006-10-22
2007-02-24 12:47:30
by
风车田
[
资料求助
]
印度制药产业给我们的启示
(1/171)
miao96
2007-02-22
2007-02-24 08:44:17
by
xufund
中国制药企业的营销渠道
(+4.5)
(7/462)
scl
2006-05-11
2007-02-24 00:42:14
by
rene4781
[
快捷药讯
]
几种市场容量大前景好的新药品种
(0/287)
miao96
2007-02-23
2007-02-23 16:24:23
by
miao96
[
资料求助
]
改变剂型药物研发的一般原则和基本策略
(0/160)
miao96
2007-02-23
2007-02-23 16:13:40
by
miao96
[
注册申报
]
化学药品注册分类及申报资料要求
(0/449)
miao96
2007-02-22
2007-02-22 21:09:56
by
miao96
[
资料求助
]
全球畅销药物分类解析
(0/147)
miao96
2007-02-22
2007-02-22 20:51:17
by
miao96
新药上市的成功策划与rn营销体系的建立--汪涛
(+4.5)
(5/356)
桃花源记
2006-11-08
2007-02-22 11:34:41
by
terry-adam
[
资料求助
]
新视角反思中药注射剂
(0/258)
miao96
2007-02-22
2007-02-22 10:10:14
by
miao96
[
政策法规
]
药监巨贪,全家均贪,利害。
(0/236)
llzx100
2007-02-21
2007-02-21 14:43:24
by
llzx100
[
政策法规
]
[共享]药品注册人员晋级全攻略及药品注册内部培训教材
(
1
2
3
)
(+8.75)
(评阅+2)
(22/1263)
dzp1980
2006-09-25
2007-02-21 07:36:49
by
dangs16
求助
(5/204)
tianyuchen
2007-02-08
2007-02-19 23:26:11
by
tianyuchen
[
资料求助
]
合租实验室
(0/207)
liu_simm
2007-02-19
2007-02-19 11:14:06
by
liu_simm
[
政策法规
]
据称国务院酝酿拆分药监局 可能并入其他部委
(
1
2
)
(17/1394)
yuchen026
2007-02-03
2007-02-17 12:00:29
by
asdf2008
[
政策法规
]
【转贴】GMP条款及新旧评定标准的对比
(+1.5)
(5/353)
huigenghao
2006-09-18
2007-02-17 08:12:16
by
onlyone18
[
资料求助
]
2006年紫杉醇医院使用情况?
(2/177)
宗民盛
2007-02-15
2007-02-16 13:29:44
by
englishood
[
快捷药讯
]
药品批文大整肃 剩6%存活率 ,怎么办呀!天那!
(9/703)
hswdg
2007-02-13
2007-02-15 13:02:00
by
xiaoyuzhang
[
快捷药讯
]
新药研发工作中的高效管理
(
1
2
)
(+7.75)
(评阅+1)
(17/1388)
cateye
2005-08-30
2007-02-14 11:38:57
by
hgx3000
[
质量控制
]
[讨论]蒸汽锅炉是否需要做验证!!!
(5/297)
zhk521
2007-02-12
2007-02-13 21:41:06
by
WINDOW
注射剂处方设计的一般考虑
(+3.5)
(评阅+1)
(8/2973)
zhangxiaohang
2006-08-28
2007-02-13 13:12:13
by
dzp1980
[
资料求助
]
[分享]白藜芦醇货紧价扬,生产工艺亟待改良
(金币≥3)
(9/253)
fanganbin
2007-02-01
2007-02-12 21:04:04
by
milliq
国外研发交流论坛网站
(2/223)
flashshun
2007-02-08
2007-02-12 19:46:15
by
织田信义
分享:综述资料的撰写
(
1
2
3
4
5
)
(+13.75)
(评阅+2)
(43/1798)
lmljyt
2006-09-08
2007-02-11 11:28:12
by
zhuy525
[
资料求助
]
Breast cancer resistance protein: Molecular target
(0/90)
hallhowe
2007-02-10
2007-02-10 22:23:05
by
hallhowe
[
快捷药讯
]
再次增加几个不错的医药网址
(5/681)
tqg9
2007-02-08
2007-02-09 19:15:24
by
三月荫陈
[
政策法规
]
2007年食品药品监督管理工作要点
(1/135)
l3y
2007-02-09
2007-02-09 17:35:45
by
APC_Samuel
[
资料求助
]
缓释制剂的质量评价
(5/477)
xuxujing
2007-01-20
2007-02-09 10:19:39
by
whzzy
[
政策法规
]
2007年食品药品监督管理工作要点.doc
(0/123)
lp
2007-02-09
2007-02-09 09:08:46
by
lp
[
注册申报
]
新药品注册办法年内出台 将重新界定新药含义zz
(0/173)
forbbs
2007-02-09
2007-02-09 07:33:31
by
forbbs
[
资料求助
]
三菱同田边合并 预演日本药企兼并热
(4/471)
nanako-chan
2007-02-08
2007-02-08 23:24:53
by
jinyixiao
[
快捷药讯
]
新的-药用辅料品种汇总目录.xls
(+1.5)
(5/463)
yingzhilu
2006-08-24
2007-02-08 21:00:13
by
dnazyme
[
快捷药讯
]
某大企业研发中心内部管理制度
(
1
2
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4
5
)
(+18.25)
(评阅+1)
(48/2687)
qcbnj
2005-07-28
2007-02-08 19:24:07
by
dnazyme
[
质量控制
]
GMP和我们息息相关
(3/272)
8173112
2007-01-27
2007-02-07 12:46:01
by
大蚂蚁
[
政策法规
]
四类制药企业成重点检查对象
(0/191)
carbin0000
2007-02-06
2007-02-06 22:15:09
by
carbin0000
[
快捷药讯
]
注册现场考核新动向
(5/646)
qdb888666
2007-02-02
2007-02-06 16:36:17
by
lchenglin
[
资料求助
]
[紧急求助]含量测定方法加样回收率偏低,但精密度好,这种方法可以用吗?
(
1
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)
(17/1072)
wenrong196
2007-01-20
2007-02-06 13:42:57
by
wkwzxj
[
政策法规
]
SFDA2007年全系统要重点抓好五方面工作
(1/138)
johnzhl01
2007-02-05
2007-02-06 13:01:23
by
bybqd
[
快捷药讯
]
(转)第二届全国新药临床试验设计研讨会讲稿(李家泰)
(4/382)
naoy
2007-01-19
2007-02-06 10:13:23
by
qz1101
[
资料求助
]
【转帖】世界生物医药产业进程加快
(0/112)
awingerbo
2007-02-05
2007-02-05 20:48:13
by
awingerbo
求助!药物合成中成盐一步的疑问?
(
1
2
)
(12/669)
guopan_fuyang
2007-01-04
2007-02-05 12:59:47
by
lshangg
[
质量控制
]
原料药生产中的确认与验证(欧美GMP培训)
(+3.25)
(6/743)
LYC001
2006-08-10
2007-02-05 12:58:30
by
iletian127
[
快捷药讯
]
【转贴】关于新药研发的思考(转自丁香园,一次能得2分的牛贴)
(
1
2
3
4
)
(+17.25)
(36/1653)
hebo7104
2006-04-13
2007-02-05 10:59:35
by
mesna
[
快捷药讯
]
新药研发思路汇总(已搜索,无重复)
(
1
2
3
4
5
)
(+22.75)
(评阅+3)
(42/1919)
shmyj
2006-02-24
2007-02-05 10:13:10
by
smallcat
关于药品补充申请的一个疑点?
(1/165)
workyx
2007-02-03
2007-02-05 08:39:57
by
zhanghongyan
[
政策法规
]
新的药品注册管理办法即将出台大家谈谈看法
(4/406)
micheal365
2007-01-30
2007-02-04 09:52:03
by
jinhui10
[
资料求助
]
投票:
制药行业技术职业工资大PK---博士版
(5/600)
now5298
2007-01-05
2007-02-04 00:23:24
by
lllvfeng
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资料求助
]
关于博客
(1/104)
workyx
2007-01-25
2007-02-03 19:29:50
by
holdsky28
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资料求助
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我收藏的几个不错的学术QQ群
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now5298
2007-01-27
2007-02-03 19:29:06
by
holdsky28
24号令
(2/358)
luyang99
2007-01-29
2007-02-03 19:27:04
by
holdsky28
资源
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]
作者
最后发表
新药选项的基本原则与思路
(3/330)
miao96
2007-02-23
2007-02-27 15:08:34
by
wj64644
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资料求助
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推荐一个好的资源网站
(2/198)
cherish62171
2007-02-26
2007-02-27 13:22:58
by
小小强
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注册申报
]
药品审评中心咨询问题集锦
(4/291)
miao96
2007-02-22
2007-02-26 16:21:56
by
leo1982
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注册申报
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{原料药} 工艺流程
(12/630)
wangshouying
2007-01-16
2007-02-26 09:06:32
by
xiezhengxing
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资料求助
]
检测和校准实验室认可准则
(2/237)
miao96
2007-02-22
2007-02-25 10:49:57
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nic214
[
快捷药讯
]
最新药用包材法规文件大集合
(8/477)
naoy
2007-02-12
2007-02-25 10:03:55
by
xujuan
[
资料求助
]
原料药申报中几点药学共性问题的思考
(2/290)
miao96
2007-02-22
2007-02-25 09:23:08
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hxy743
[
资料求助
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中药、天然药物长期毒性研究技术指导
(0/98)
miao96
2007-02-22
2007-02-22 21:24:53
by
miao96
[
资料求助
]
从药品基本专利和从属专利看我国医药企业专利战略
(0/91)
miao96
2007-02-22
2007-02-22 21:08:16
by
miao96
[
资料求助
]
罗氏制药医药经理销售培训.ppt
(3/227)
miao96
2007-02-21
2007-02-22 11:32:09
by
terry-adam
[
注册申报
]
2005年退审品种及其分析报告
(0/74)
miao96
2007-02-22
2007-02-22 10:24:57
by
miao96
[
质量控制
]
医院制剂申报资ppt
(0/362)
miao96
2007-02-21
2007-02-21 23:42:00
by
miao96
[
质量控制
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生产线的何莉布置
(5/189)
DMFluhui
2007-02-01
2007-02-21 21:55:25
by
hydronaut0160
[
快捷药讯
]
过年了,医药行业竞争情报及分析(1月合集)共享给虫子们
(4/123)
fartek
2007-02-14
2007-02-21 07:35:42
by
dangs16
[
注册申报
]
分享 新药II,III,IV期临床试验资料汇集
(12/296)
wangshouying
2007-02-06
2007-02-15 08:52:16
by
tiantian0405
[
快捷药讯
]
全球药研新动态2006年第10期
(8/295)
dengxq
2006-12-14
2007-02-14 11:36:59
by
hgx3000
[
资料求助
]
2006医药市场报告!内容比较全面的,包括很多类别的药品!
(19/566)
taj1108
2006-12-23
2007-02-14 08:59:39
by
dangs16
[
注册申报
]
eCTD资料汇总,呵呵
(2/816)
yyct1984
2007-02-09
2007-02-12 16:38:46
by
风车田
[
政策法规
]
不能因噎废食彻底否定GMP认证制度
(3/259)
johnzhl01
2007-02-09
2007-02-10 16:23:59
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