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    [注册申报] 新药临床批件下来，会有批准的质量标准附件吗？ (5/379) zhouyi368 2009-02-28 2009-03-03 10:35:02 by 无双国士
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    [注册申报] 中药临床 (3/239) relax_1983 2009-02-16 2009-03-02 15:12:39 by sxm0451
    [质量控制] 求素立芬新质量标准 (3/267) wangxianxun 2009-02-27 2009-03-02 14:21:11 by HPLC_GC
    [快捷药讯] 礼来抗凝药Efient已经通过批准在欧洲上市销售 (评阅+1) (6/526) ienjoysun 2009-02-26 2009-03-02 10:38:29 by sky8623
    [资料求助] 审核批记录 (5/575) 维生素Y 2009-02-18 2009-02-28 23:54:42 by 维生素Y
    [注册申报] 求助：如何查药物在国外的注册及上市情况 (5/541) hua_td2008 2008-12-25 2009-02-28 17:56:44 by racket
    [求助]关于完成临床试验后报生产的问题 (3/500) tyjackie 2008-12-12 2009-02-28 15:36:31 by sxm0451
    [快捷药讯] [关贴]新药研发的专利瓶颈    ( 1 2 ) (+2) (评阅-2) (15/842) auhil 2009-02-09 2009-02-28 15:11:59 by ly810925
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    [关贴]搞新药合成的可以看看这个    ( 1 2 ) (+3) (评阅-3) (12/1404) szj2008hero 2008-12-18 2009-02-27 22:22:28 by szj2008hero
    [注册申报] 生物制品的原料药报批属于哪类？ (3/846) leo2007ann 2009-02-13 2009-02-27 16:11:38 by yurui0211
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    [质量控制] 品种转移 (4/383) ykanna_225 2009-01-24 2009-02-27 09:28:35 by yestering
    如何查进口药品注册标准：JX20000240 (6/2014) a1001 2009-02-14 2009-02-26 20:22:37 by a1001
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    [政策法规] 关于原辅料的有效期 (6/715) 水225 2008-05-29 2009-02-26 08:23:58 by yestering
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    [关贴]2008 抗高血压药物市场研究报告    ( 1 2 ) (评阅+1) (金币≥1000)(14/367) gubingsun 2009-02-20 2009-02-26 07:19:56 by wanzhongli
    [快捷药讯] 工作对照品的标定 (1/305) tomatoyy 2009-02-25 2009-02-25 18:34:39 by hxm3680
    [政策法规] 日本跨国医药企业在华专利布局状况及发展趋势 (评阅+2) (2/281) smlzbb 2009-02-19 2009-02-25 13:05:47 by chnping0829
    求助：奥司他韦的检测方法？ (2/204) yangyue9876 2009-02-15 2009-02-25 08:45:15 by yestering
    [质量控制] 【求助】 国内有哪些公司在生产 吡拉西坦 的？ (5/662) microsun1983 2008-08-26 2009-02-24 21:08:33 by 鲁汉
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    [快捷药讯] 研发微生态制剂的世界级大公司 (3/550) shaw21cn 2008-11-18 2009-02-24 08:19:33 by 无双国士
    这题谁会做 (1/208) wba8263 2009-02-23 2009-02-23 12:14:00 by wba8263
    戈舍瑞林的质量研究 (9/788) sjzhou 2009-02-18 2009-02-22 09:15:00 by sjzhou
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