4??实际操作步骤：手把手教你热激转化①细菌培养挑取单克隆：从新鲜活化的平板上挑取细菌单克隆，接种到含有适当抗生素的LB液体培养基中，37℃，210rpm振荡培养至OD600约为1。扩大培养：...

酶标仪检测450nm吸光度（参比波长600-650nm）。...数据解读公式细胞活力（%）=[(OD实验组-OD空白组)/(OD对照组-OD空白组)]×100%应用示例：药物抑制率=100%-细胞活力%进阶技巧动态监测：同一孔...

最好用双波长检测，检测波长450nm，参比波长600nm，参比波长可以过滤掉因为液体浑浊，孔板底部不干净带来的测量误差（OD450-OD600即可，但是我比较懒，没测参比波长[偷笑R]）5?每天定点测量...

通气量全程2.5（流量计数值），转速200-600与DO级联，12h补料时OD大概涨到接近20，12-24hDO一直在40-50%，降不下来。发酵后期OD最高只能长到30+，40h左右DO会突然降至接近于0。补料培养基为...

分别加入IPTG使浓度0.2mM、0.4mM、0.6mM，培养过夜，测od600nm，数值没有对照高，这是什么情况？

分别加入IPTG使浓度0.2mM、0.4mM、0.6mM，培养过夜，测od600nm，数值没有对照高，这是什么情况？

孵育时间控制：常规孵育1-4小时，每隔2小时检测吸光度，OD值控制在1.0左右为宜。显色不足或过久均影响结果准确性...2.仪器校准：酶标仪检测波长建议450nm，双波长检测可选参考波长600-650nm。...

做感受态时会使用分光光度计测od600，在1%接种量下，有peccas质粒的菌长四个小时才能长到0.4左右。我想问一下这个速度是正常的吗？长两个小时左右给师兄师姐看——他们都是要两个小时就做不...

大肠杆菌（工程菌）发酵:10L罐发酵，配料5L，OD600值10左右开始IPTG诱导（4h左右），3h溶氧开始反弹补糖，诱导后开始补氮源（蛋白胨，酵母膏）；糖联动DO，氮源匀速补料，24h放罐。问题:1....

同时也影响EHA105的终浓度（在LK50中添加20ug/ml的利福平可以将EHA105的生长时间延迟7h，终浓度从OD600=6.42降到5.22，在LK50中添加50ug/ml的利福平可以将EHA105的生长时间延迟11h，终浓度...

2测OD600约1.0。3100ml过夜培养物,1000g,离心,5min,4℃。4弃上清,重悬于80ul抽提buffer:0.1MTris-Cl(PH7.5),0.2MNaCl,0.01Mβ-ME,20%甘油,5mMEDTA,1mMPMSF。(100×)MSF0.1742g溶于10ml...

2测OD600约1.0。3100ml过夜培养物,1000g,离心,5min,4℃。4弃上清,重悬于80ul抽提buffer:0.1MTris-Cl(PH7.5),0.2MNaCl,0.01Mβ-ME,20%甘油,5mMEDTA,1mMPMSF。(100×)MSF0.1742g溶于10ml...

(e)为微生物矿化封堵过程中裂隙导水系数下降示意曲线图4不同微生物浆液浓度以及隙宽对裂隙封堵模式的影响图5不同微生物浆液浓度反应生成的矿化絮状物显微拍摄及粒径分布：(a)OD600=1.2；...

我想测铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的脂质过氧化水平，所以想用TBA...2.取0.4ml经离心分离的发酵上清液，加0.4ml0.6%TBA在95℃金属浴40min，检测OD600,532,450。计算结果为负值。请问为啥呀？

检测单位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，OD=10...CCK-8：测定450nm吸光度：建议采用双波长进行测定，检测波长450-490nm，参比波长600-650nm。...

检测单位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，OD=10...CCK-8：测定450nm吸光度：建议采用双波长进行测定，检测波长450-490nm，参比波长600-650nm。...

2.2.2次日按1：100接种于50μg/mlKan的30mlLB培养液中，37℃220rpm振摇至菌体OD600为0.4(约2h)；2.2.3取出1ml培养物，12000g室温离心2min，弃上清，用100μl1×上样缓冲液重悬菌体沉淀；2.2...

双歧杆菌od600值是0.1，菌群浓度大概是多少啊

待OD600=0.6-0.8时，取1mL菌液作为未诱导全菌样品对比，并向剩余菌液中加入终浓度为0.5mM的IPTG，置于摇床上低温180rpm诱导过夜。3.3超声破碎菌液a.从过夜诱导后的菌液中取1mL作为诱导后全...

测定嗜酸乳杆菌的OD600，过程中吸光度超过1需要稀释是用去离子水还是培养基稀释？测定其pH，要稀释是用去离子水还是培养基？

我最近在做菌液电导率的实验，做的是大肠杆菌，还打算做金黄色葡萄球菌，用的是5%葡萄糖溶液做的菌悬，OD600=1，取5ml菌悬液在15ml的离心管中，37度120rpm振荡培养两个小时后，空白对照组的...

我的希瓦氏菌老是养不好，养了一个多月了，其中就出现一次比较好的平板...另外，用OD600去测希瓦氏菌（酶标仪测的）也没办法看出培养后的区别，求求解决办法。培养基均为TSA培养基，温度30℃。

排除染菌，大肠杆菌高密度发酵过程中，在诱导4-5小时后溶氧开始掉到负数，但是其他参数正常，OD600也在上涨，诱导7-8小时后OD600下降，自溶，发酵液颜色略微偏绿，是因为缺氧导致的吗？

3、小诱导摸索最佳诱导条件：将摇过夜的菌液1:1000接种到3mLLB中，37℃摇4-5h至菌液OD600=0.6-0.8，加入不同浓度IPTG（0.1-1mM），不同温度下诱导，随着温度降低，诱导时间延长，如37℃诱导...

2.2.2次日按1：100接种于50μg/mlKan的30mlLB培养液中，37℃220rpm振摇至菌体OD600为0.4(约2h)；2.2.3取出1ml培养物，12000g室温离心2min，弃上清，用100μl1×上样缓冲液重悬菌体沉淀；2.2...