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hvjiao512

新虫 (小有名气)

[求助] 化学药品CTD格式申报资料撰写要求 已有6人参与

国食药监注【2010】387号附件,化学药品CTD格式申报资料撰写要求中关于原料药申报的目录是2.3.S.1等等以此类推,而制剂的目录是3.2.P.1等等以此类推,我想知道这个目录中的S或者P有什么代表意思吗?为什么用S或P呢?而且一个是从2开始,一个从3开始,这是为什么呢?刚接触这方面,希望大牛们给指点一下,谢谢大家啦~

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hvjiao512

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 爱吃晚饭 at 2016-01-20 15:09:54
S是substance,P是product。
ICH的论题主要分为四类,因此ICH根据论题的类别不同而进行相应的编码分类:
1. “Q”类论题:Q代表QUALITY,指那些与化工和医药,质量保证方面的相关的论题。
2. “S”类论题:S代表 ...

我还想请教一下,如果是申报新药,那是不是只有申报生产时的药学部分用CTD格式,而申报临床都是按照《药品注册管理办法》的附件二来准备材料?

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9楼2016-01-20 16:07:58
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zongyuan

捐助贵宾 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
Drug Substance
Drug Product

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2楼2016-01-19 20:04:04
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zongyuan

捐助贵宾 (知名作家)

【答案】应助回帖

M4
你看这个就懂了,都是源于国外

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  • 2016-01-19 20:12:59, 269.43 K
3楼2016-01-19 20:13:36
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青风羽

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
CTD全套总共有5个模块。详见ICH官网http://www.ich.org/products/ctd.html
Module 1.  Administrative Information and Prescribing Information
Module 2.  Common Technical Document Summaries
Module 3.  Quality
Module 4.  Nonclinical Study Reports
Module 5.  Clinical Study Reports

关于S和P同楼上
4楼2016-01-19 20:17:45
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