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高效液相色谱主峰峰纯度不为1.000 已有3人参与
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| 大家好，请教一个关于峰纯度的问题。我们公司新做的一个自主新药，开发有关物质方法时，选择的波长为260nm，而不是主峰最高吸收波长304nm。现在发现主峰纯度有时只有0.7左右，有时又有1.000.不管是正式批次样品还是强制降解样品都是如此。请问这是什么原因？ |
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3楼2015-12-16 13:49:11
wangluo335
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voyager88
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【答案】应助回帖
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wwjihec: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-12-16 18:55:18
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不同波长范围下纯度可能不同，比如说260nm纯度低，360nm纯度高的可能性是有的。主峰里包杂质了，杂质只在220nm-250nm有吸收，而你设定的峰纯度波长范围是300nm-400nm，杂质就检测不到，峰自然是纯的，对于这样的情况，可以将波长范围调宽一点，比如200nm-400nm。对于设定同一波长范围（比如200-400nm）不同次进样，峰纯度不同，可能是主峰里有杂质，不同样品里杂质的量不同，或者是同一样品进样量差异，对于进样量少的，主峰里的杂质检测不到，峰纯度高，反之，峰纯度就低，对于这样的情况，你可以加大进样量，如果加大进样量后峰不纯了，说明主峰包杂质。峰纯度跟你选择的背景也有很大关系。 做有关物质方法时，波长的选择并非是API的最大吸收波长，须兼顾杂质的综合吸收波长。有关物质主要是做杂质检查的，应保证杂质峰的灵敏度。 以上仅代表个人的见解 |
5楼2015-12-16 15:25:04
