| 查看: 3667 | 回复: 8 | ||
[求助]
高效液相色谱主峰峰纯度不为1.000 已有3人参与
|
| 大家好，请教一个关于峰纯度的问题。我们公司新做的一个自主新药，开发有关物质方法时，选择的波长为260nm，而不是主峰最高吸收波长304nm。现在发现主峰纯度有时只有0.7左右，有时又有1.000.不管是正式批次样品还是强制降解样品都是如此。请问这是什么原因？ |
回复此楼» 猜你喜欢
药学学硕326求调剂
已经有1人回复
-
105500药学调剂，一志愿顶9，主持省级大创，实验型SCI二作，四六级已过，双国奖
已经有6人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有105人回复
-
药学专硕调剂
已经有0人回复
-
publcif的使用
已经有0人回复
-
一志愿苏州大学 生物技术与工程（086001） 初试323分，求调剂
已经有0人回复
-
三年实验室工作经历，一志愿华中农业大学微生物，总分288求调剂
已经有0人回复
-
求调剂
已经有2人回复
-
会计专硕求调剂
已经有0人回复
-
新加坡国立大学药学系化学生物学课题组招PhD
已经有13人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
wangluo335
木虫 (正式写手)
- DRDEPI: 5
- 应助: 234 (大学生)
- 金币: 4155.6
- 散金: 5
- 红花: 24
- 帖子: 685
- 在线: 368.4小时
- 虫号: 926420
- 注册: 2009-12-12
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
wwjihec2楼2015-12-16 13:39:55
3楼2015-12-16 13:49:11
wangluo335
木虫 (正式写手)
- DRDEPI: 5
- 应助: 234 (大学生)
- 金币: 4155.6
- 散金: 5
- 红花: 24
- 帖子: 685
- 在线: 368.4小时
- 虫号: 926420
- 注册: 2009-12-12
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
4楼2015-12-16 15:24:46
voyager88
金虫 (著名写手)
- DRDEPI: 11
- 应助: 584 (博士)
- 金币: 2387
- 散金: 4182
- 红花: 338
- 帖子: 1994
- 在线: 551.7小时
- 虫号: 1259270
- 注册: 2011-04-08
- 专业: 药剂学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wwjihec: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-12-16 18:55:18
感谢参与，应助指数 +1
wwjihec: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-12-16 18:55:18
|
不同波长范围下纯度可能不同，比如说260nm纯度低，360nm纯度高的可能性是有的。主峰里包杂质了，杂质只在220nm-250nm有吸收，而你设定的峰纯度波长范围是300nm-400nm，杂质就检测不到，峰自然是纯的，对于这样的情况，可以将波长范围调宽一点，比如200nm-400nm。对于设定同一波长范围（比如200-400nm）不同次进样，峰纯度不同，可能是主峰里有杂质，不同样品里杂质的量不同，或者是同一样品进样量差异，对于进样量少的，主峰里的杂质检测不到，峰纯度高，反之，峰纯度就低，对于这样的情况，你可以加大进样量，如果加大进样量后峰不纯了，说明主峰包杂质。峰纯度跟你选择的背景也有很大关系。 做有关物质方法时，波长的选择并非是API的最大吸收波长，须兼顾杂质的综合吸收波长。有关物质主要是做杂质检查的，应保证杂质峰的灵敏度。 以上仅代表个人的见解 |
5楼2015-12-16 15:25:04
zongyuan
捐助贵宾 (知名作家)
- DRDEPI: 4
- 应助: 304 (大学生)
- 金币: 4637.7
- 散金: 2225
- 红花: 61
- 帖子: 8282
- 在线: 823小时
- 虫号: 766948
- 注册: 2009-05-10
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
6楼2015-12-16 15:50:40
7楼2015-12-16 19:45:53
8楼2015-12-18 08:21:17
9楼2015-12-19 12:35:32
