24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 3524  |  回复: 8
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

wwjihec

铜虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相色谱主峰峰纯度不为1.000已有3人参与

大家好,请教一个关于峰纯度的问题。我们公司新做的一个自主新药,开发有关物质方法时,选择的波长为260nm,而不是主峰最高吸收波长304nm。现在发现主峰纯度有时只有0.7左右,有时又有1.000.不管是正式批次样品还是强制降解样品都是如此。请问这是什么原因?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wwjihec

铜虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by wangluo335 at 2015-12-16 13:39:55
峰纯度和波长没有关系,应该是样品检测方法的分离度不够,杂质和主峰在一起出峰导致;检验具体可以看看峰纯度1.0和峰纯度0.7的图有何区别,最好看3D图,主峰附近有无小杂峰干扰

谢谢你的回复,我们方法也用了304nm的波长,在该波长下峰纯度是可以的,而且同一个样品(比如对照)在不同时间进样,峰纯度也不相同。请问这又是什么原因呢?
3楼2015-12-16 13:49:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wwjihec

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by zongyuan at 2015-12-16 15:50:40
你可以做LC-MS,如果你样品NMR图很干净,说明杂质很少,紫外提供的峰纯度可能是有问题的

谢谢你的回复~~~~我们决定先排查其他原因,最后在打质谱。
7楼2015-12-16 19:45:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wwjihec

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by suchang198 at 2015-12-18 08:21:17
峰纯度的计算是有一定限度的,峰面积若太大,超过其限定范围,计算出来的峰纯度就会不准确。你看看不同的纯度和峰面积间大小有没有什么关系。

谢谢你的回复,我们最后推导出来是因为柱子的填料批号不同导致的峰纯度,可能是由于色谱柱的该批填料不合格。
9楼2015-12-19 12:35:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wwjihec 的主题更新
信息提示
请填处理意见