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用于rna提取的动物样本怎么保存 已有2人参与
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我提的是虫子的Rna,虫子很小，大概2mm长，0.5mm宽。每个样本30只，大概2mg。 参考了相关文献的保存方法，液氮速冻再放-80。具体操作是：取样时，我把虫子放到EP管里，再把EP管插到浮板上，再把浮板放到液氮里，2分钟后转移到—80度冰箱保存。 提rna时，同时提了新鲜的样本和冻存的样本，跑胶发现冻存样本rna的条带有些拖尾，这说明rna有降解？是保存的方法不对吗？ [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
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2楼2015-12-05 21:38:02
3楼2015-12-07 10:32:10
4楼2015-12-09 12:02:19
5楼2015-12-09 12:04:03
6楼2015-12-09 13:17:05
7楼2015-12-09 18:41:36
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请帮我看看电泳图吧，不太懂。RNA是否降解了，条带周围的弥散是怎么回事？ 我用的是1.2%的胶，1XTAE，160v，10min。点了DNAmarker,100, 250, 500, 750, 1000, 2000bp,最亮带750bp。 第一张图是提完之后立即跑的电泳，感觉上样量多了。【从左到右依次是新鲜组织、冻存组织】 第二张图是减少上样量又跑了一次。【从左到右依次是新鲜组织、冻存组织、另一个新鲜组织】 第三张图是把胶放了一夜，又拍了照，想看看会不会降解，发现条带模糊了，但DNAmarker也模糊了。【从左到右依次是新鲜组织、冻存组织、另一个新鲜组织】  0-0.JPG  1.JPG  2.JPG |
8楼2015-12-09 18:45:00
lsl635600374
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