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lishan130269

新虫 (初入文坛)

[求助] 蛋白电泳后考马斯亮蓝染色怎么看不到条带 已有5人参与

蛋白样品SDS-PAGE后用考马斯亮蓝染色两个小时后加洗脱液洗,两个小时后观察就没条带了,洗脱液为水:甲醇:乙酸=45:45:10,洗脱液应该没问题,还是说染色时就根本没条带?
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lishan130269

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by 厚德求是 at 2015-10-22 10:13:42
脱色过程有没有守着?你在脱的过程中有看到任何条带吗?Marker在不在?按理说不会那么轻易脱的啥都没有,染色剂是不是不好了。

MARKER在,你们平常看到的条带颜色很深吗?还是我看的方法不对,染色液暑假配的啊,没有回收过
9楼2015-10-22 19:35:12
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syhzlsd

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
脱色液的水:甲醇:乙酸=8:1:1;另外R250染色可以煮沸10min染色,脱色一般煮沸15min就可以了,你再试试!

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2楼2015-10-19 08:37:28
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zzp40

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
也有可能是该换新鲜的染色液了,你的染色液是回收反复用的吗
3楼2015-10-19 10:57:51
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穿白大褂约会

禁言 (小有名气)

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2015-10-21 12:05:47
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