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lishan130269

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[求助] 蛋白电泳后考马斯亮蓝染色怎么看不到条带已有5人参与

蛋白样品SDS-PAGE后用考马斯亮蓝染色两个小时后加洗脱液洗，两个小时后观察就没条带了，洗脱液为水：甲醇：乙酸=45：45:10，洗脱液应该没问题，还是说染色时就根本没条带？

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1楼 2015-10-17 18:41:18

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lishan130269

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引用回帖:

6楼: Originally posted by 厚德求是 at 2015-10-22 10:13:42
脱色过程有没有守着？你在脱的过程中有看到任何条带吗？Marker在不在？按理说不会那么轻易脱的啥都没有，染色剂是不是不好了。

MARKER在，你们平常看到的条带颜色很深吗？还是我看的方法不对，染色液暑假配的啊，没有回收过

9楼2015-10-22 19:35:12

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查看全部 13 个回答

syhzlsd

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

脱色液的水：甲醇：乙酸=8:1:1；另外R250染色可以煮沸10min染色，脱色一般煮沸15min就可以了，你再试试！

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lishan130269

2楼2015-10-19 08:37:28

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zzp40

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

也有可能是该换新鲜的染色液了，你的染色液是回收反复用的吗

3楼2015-10-19 10:57:51

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穿白大褂约会

禁言 (小有名气)

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lishan130269

4楼2015-10-21 12:05:47

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