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lishan130269

新虫 (初入文坛)

[求助] 蛋白电泳后考马斯亮蓝染色怎么看不到条带 已有5人参与

蛋白样品SDS-PAGE后用考马斯亮蓝染色两个小时后加洗脱液洗,两个小时后观察就没条带了,洗脱液为水:甲醇:乙酸=45:45:10,洗脱液应该没问题,还是说染色时就根本没条带?
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zzp40

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
也有可能是该换新鲜的染色液了,你的染色液是回收反复用的吗
3楼2015-10-19 10:57:51
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syhzlsd

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
脱色液的水:甲醇:乙酸=8:1:1;另外R250染色可以煮沸10min染色,脱色一般煮沸15min就可以了,你再试试!

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2015-10-19 08:37:28
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穿白大褂约会

禁言 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2015-10-21 12:05:47
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hc-material

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

没染上的可能性比较大,因为脱色把蛋白的颜色脱掉了,那还做个鬼啊。染色液的问题可能性比较大。重新配新的缓冲液。祝顺利。
5楼2015-10-22 09:26:03
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