| 查看: 6526 | 回复: 12 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
蛋白电泳后考马斯亮蓝染色怎么看不到条带 已有5人参与
|
|||
| 蛋白样品SDS-PAGE后用考马斯亮蓝染色两个小时后加洗脱液洗，两个小时后观察就没条带了，洗脱液为水：甲醇：乙酸=45：45:10，洗脱液应该没问题，还是说染色时就根本没条带？ |
回复此楼» 猜你喜欢
284求调剂
已经有10人回复
-
一志愿山东大学药学学硕求调剂
已经有4人回复
-
07化学280分求调剂
已经有4人回复
-
298-一志愿中国农业大学-求调剂
已经有12人回复
-
求材料，环境专业调剂
已经有3人回复
-
335求调剂
已经有5人回复
-
求调剂
已经有7人回复
-
一志愿吉大化学322求调剂
已经有4人回复
-
环境学硕288求调剂
已经有8人回复
-
341求调剂(一志愿湖南大学070300)
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 蛋白电泳时泳道里残留白白的东西，是杂质吗
已经有7人回复
- 考马斯亮蓝染色后无条带
已经有4人回复
- 电泳(糖干扰考马斯亮蓝染色？)
已经有0人回复
- 急求！！！SDS-PAGE电泳条带不清晰~
已经有5人回复
- 通过SDS凝胶电泳分离提纯蛋白
已经有4人回复
- 纤维蛋白原，凝胶电泳
已经有0人回复
- 求蛋白质电泳考马斯亮蓝G250或者是R250染色液和脱色液的配方
已经有13人回复
- 考马斯亮蓝染色后的图片 不知如何解释
已经有8人回复
- 蛋白质电泳
已经有5人回复
- 蛋白凝胶
已经有4人回复
- WB上样时样品往上漂溢出孔外，电泳后考马斯亮蓝染色条带特别浅几乎看不到。
已经有4人回复
- 请教各位大侠：双向电泳蛋白定量用bradford法的问题！！
已经有19人回复
- 等点聚焦电泳染色与脱色
已经有4人回复
- 蛋白电泳跑的问题
已经有12人回复
- 变性电泳和非变性蛋白电泳结束后染色和脱色处理的区别
已经有0人回复
- 蛋白的同工酶电泳的染色
已经有1人回复
- 【资料】做好电泳的关键技术及问题总结
已经有27人回复
- SDS-PAGE电泳，菌液总蛋白，染色后显示的是弥散的
已经有5人回复
- 【原创】非变性凝胶电泳原理及应用实例
已经有48人回复
hc-material
专家顾问 (职业作家)
-
专家经验: +702 - BioEPI: 1
- 应助: 517 (博士)
- 金币: 462.9
- 散金: 18028
- 红花: 313
- 帖子: 3594
- 在线: 518.8小时
- 虫号: 4027804
- 注册: 2015-08-18
- 性别: GG
- 专业: 核技术及其应用
- 管辖: 生物科学
5楼2015-10-22 09:26:03
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
| 脱色液的水：甲醇：乙酸=8:1:1；另外R250染色可以煮沸10min染色，脱色一般煮沸15min就可以了，你再试试！ |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
lishan1302692楼2015-10-19 08:37:28
3楼2015-10-19 10:57:51
|
本帖内容被屏蔽 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
4楼2015-10-21 12:05:47
