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feng920308

铜虫 (初入文坛)

[求助] dna提取后进行跑胶结果

原因是啥

dna提取后进行跑胶结果


dna提取后进行跑胶结果-1


dna提取后进行跑胶结果-2


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1楼 2015-10-07 10:25:08
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jackyoung

新虫 (正式写手)
浓度

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CestLaVie
2楼2015-10-07 10:29:59
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feng920308

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by jackyoung at 2015-10-07 10:29:59
浓度

1ng/ul 吸取4加入16ulTE 再加入1 ul的 loading。。混匀后上样
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3楼2015-10-07 12:09:54
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jackyoung

新虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by feng920308 at 2015-10-07 12:09:54
1ng/ul 吸取4加入16ulTE 再加入1 ul的 loading。。混匀后上样...

你不是在逗我吧，ng/ul?
建议上样总量控制在100-500ng 多了就是容易有拖尾。具体可以看看最后漂洗是否到位，盐离子多了会影响。nanodrop或分光光度计测定下，看看OD260:230的值，低于2的话可能是漂洗不够。

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CestLaVie
4楼2015-10-07 12:20:17
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feng920308

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by jackyoung at 2015-10-07 12:20:17
你不是在逗我吧，ng/ul?
建议上样总量控制在100-500ng 多了就是容易有拖尾。具体可以看看最后漂洗是否到位，盐离子多了会影响。nanodrop或分光光度计测定下，看看OD260:230的值，低于2的话可能是漂洗不够。
...

错了。。。是ug/ul。。。  按上面的步骤稀释。。最后上样的浓度是200。。。。260/230都是在2以上的
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5楼2015-10-07 12:43:20
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jackyoung

新虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by feng920308 at 2015-10-07 12:43:20
错了。。。是ug/ul。。。  按上面的步骤稀释。。最后上样的浓度是200。。。。260/230都是在2以上的...

不要浓度，要总量。

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CestLaVie
6楼2015-10-07 12:46:31
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feng920308

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by jackyoung at 2015-10-07 12:46:31
不要浓度，要总量。
...

4ug的dna

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7楼2015-10-08 14:39:51
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