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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 实验室分析、仪器 » DNA的PCR产物跑琼脂糖凝胶电泳
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zyn19931211

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
已领完
DNA的PCR产物跑琼脂糖凝胶电泳
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DNA的PCR产物跑琼脂唐凝胶电泳、为什么出现很多条带？是引物特异性不好么？ 正常物种是纯合子是一条主带、杂合子是两条对么？ 为什么呢？

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1楼 2015-10-04 08:43:31
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伤逝1990

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
99503102: 金币+1, 谢谢参与交流！ 2015-10-05 12:29:41
出现多条带，第一可能是引物的特异性，第二可能是反应体系，第三，可能是加试剂时某一试剂多加或少加，第四，可能和你做的凝胶有关。

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12楼2015-10-04 09:01:09
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我滴个神呀

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不纯呗！该除的没有除干净。

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7楼2015-10-04 08:45:34
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zyn19931211

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
7楼: Originally posted by 我滴个神呀 at 2015-10-04 08:45:34
不纯呗！该除的没有除干净。

有没有可能引物特异性不好呢？

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8楼2015-10-04 08:47:01
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冷雁孤旅

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
99503102: 金币+1, 谢谢参与交流！ 2015-10-05 12:29:32
杂合子浓度会很低基本在胶上看不到   引物特异性原因  自己重新设计吧  祝好

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9楼2015-10-04 08:49:26
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sjtupharmacy2楼
2015-10-04 08:43   回复  
zyn19931211(金币+1): 谢谢参与
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shan173113楼
2015-10-04 08:43   回复  
zyn19931211(金币+1): 谢谢参与
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白醋倩4楼
2015-10-04 08:43   回复  
zyn19931211(金币+1): 谢谢参与
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我滴个神呀5楼
2015-10-04 08:43   回复  
zyn19931211(金币+1): 谢谢参与
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2018slby6楼
2015-10-04 08:43   回复  
zyn19931211(金币+1): 谢谢参与
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admission13楼
2015-10-04 09:47   回复  
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