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江小萍银虫 (正式写手)
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测多酚氧化酶活性是背景颜色太深
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| 测多酚氧化酶的抑制性，抑制剂是酸性试剂，但是底物（邻苯二酚）在酸性条件下显示并且颜色很深，所以在测od值的时候发现对照组颜色比实验组的颜色要深，怎么处理呢？ |
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楼主，你好，你现在问题解决了吗？我现在也是测酶活抑制实验，而且抑制剂有颜色，测的吸光值更大了，有影响吗？还有楼主是怎么测的多酚氧化酶的活性呀，我不知道怎么设空白管了，就是觉得自己设计的有问题，所以想知道楼主是怎么设计的空白管呢？ 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-06-06 20:23:34
江小萍
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3楼2016-06-06 23:40:45
4楼2016-06-07 13:34:09
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嗯嗯，我也打算用分光光度计连续测，要是我也不设空白的话怎么直接测呀，分光光度计会显示一个数然后往上涨吗？还有我想问一下你们用酶标仪测的话加酶的时间不是也会有一定的误差吗？ 发自小木虫Android客户端 |
5楼2016-06-07 17:33:02
江小萍
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6楼2016-06-07 23:46:07
7楼2016-06-08 08:33:43
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你好，我想问一个关于多酚氧化酶的问题，就是我测多酚氧化酶酶活时以邻苯二酚为底物，为什么吸光值开始是增大的，但大约在3分钟的时候逐渐又变小了是怎么回事，希望回答一下，谢谢啦！ 发自小木虫Android客户端 |
8楼2016-06-14 00:28:34
江小萍
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9楼2016-06-14 08:49:41
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