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江小萍

银虫 (正式写手)

[求助] 测多酚氧化酶活性是背景颜色太深

测多酚氧化酶的抑制性,抑制剂是酸性试剂,但是底物(邻苯二酚)在酸性条件下显示并且颜色很深,所以在测od值的时候发现对照组颜色比实验组的颜色要深,怎么处理呢?
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苏苏_22

新虫 (初入文坛)

你好,我想问一个关于多酚氧化酶的问题,就是我测多酚氧化酶酶活时以邻苯二酚为底物,为什么吸光值开始是增大的,但大约在3分钟的时候逐渐又变小了是怎么回事,希望回答一下,谢谢啦!

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8楼2016-06-14 00:28:34
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苏苏_22

新虫 (初入文坛)

楼主,你好,你现在问题解决了吗?我现在也是测酶活抑制实验,而且抑制剂有颜色,测的吸光值更大了,有影响吗?还有楼主是怎么测的多酚氧化酶的活性呀,我不知道怎么设空白管了,就是觉得自己设计的有问题,所以想知道楼主是怎么设计的空白管呢?

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2楼2016-06-06 20:23:34
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江小萍

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 苏苏_22 at 2016-06-06 20:23:34
楼主,你好,你现在问题解决了吗?我现在也是测酶活抑制实验,而且抑制剂有颜色,测的吸光值更大了,有影响吗?还有楼主是怎么测的多酚氧化酶的活性呀,我不知道怎么设空白管了,就是觉得自己设计的有问题,所以想知 ...

我是用的酶标仪连续测了点,用这段时间内色差来计算酶活性,所以就没有设空白

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3楼2016-06-06 23:40:45
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苏苏_22

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 江小萍 at 2016-06-06 23:40:45
我是用的酶标仪连续测了点,用这段时间内色差来计算酶活性,所以就没有设空白
...

嗯嗯,谢啦!我之前设的空白是PBS和邻苯二酚的混合溶液,但是邻苯二酚自氧化,觉得好像也不能用来调零,所以不知道怎么设空白了,不过谢谢你!

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4楼2016-06-07 13:34:09
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