| 查看: 1255 | 回复: 8 | ||
江小萍银虫 (正式写手)
|
[求助]
测多酚氧化酶活性是背景颜色太深
|
| 测多酚氧化酶的抑制性，抑制剂是酸性试剂，但是底物（邻苯二酚）在酸性条件下显示并且颜色很深，所以在测od值的时候发现对照组颜色比实验组的颜色要深，怎么处理呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有15人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有8人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有11人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有11人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有10人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有12人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 测胡萝卜多酚氧化酶遇到的问题
已经有13人回复
- 多酚氧化酶测定
已经有9人回复
- 用pH6.5缓冲液和PVPP提取多酚氧化酶，测酶活的时候为什么吸光度随时间逐渐降低呢
已经有12人回复
- 关于测定笋的多酚氧化酶PPO活性的问题
已经有14人回复
- PPO多酚氧化酶测定吸光度没变化
已经有4人回复
- 【求助】土壤酶多酚氧化酶活性等的具体测定方法
已经有12人回复
|
楼主，你好，你现在问题解决了吗？我现在也是测酶活抑制实验，而且抑制剂有颜色，测的吸光值更大了，有影响吗？还有楼主是怎么测的多酚氧化酶的活性呀，我不知道怎么设空白管了，就是觉得自己设计的有问题，所以想知道楼主是怎么设计的空白管呢？ 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-06-06 20:23:34
江小萍
银虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2438.3
- 散金: 252
- 红花: 1
- 帖子: 390
- 在线: 53.4小时
- 虫号: 2308960
- 注册: 2013-03-01
- 性别: MM
- 专业: 食品科学
3楼2016-06-06 23:40:45
4楼2016-06-07 13:34:09
|
嗯嗯，我也打算用分光光度计连续测，要是我也不设空白的话怎么直接测呀，分光光度计会显示一个数然后往上涨吗？还有我想问一下你们用酶标仪测的话加酶的时间不是也会有一定的误差吗？ 发自小木虫Android客户端 |
5楼2016-06-07 17:33:02
江小萍
银虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2438.3
- 散金: 252
- 红花: 1
- 帖子: 390
- 在线: 53.4小时
- 虫号: 2308960
- 注册: 2013-03-01
- 性别: MM
- 专业: 食品科学
6楼2016-06-07 23:46:07
7楼2016-06-08 08:33:43
|
你好，我想问一个关于多酚氧化酶的问题，就是我测多酚氧化酶酶活时以邻苯二酚为底物，为什么吸光值开始是增大的，但大约在3分钟的时候逐渐又变小了是怎么回事，希望回答一下，谢谢啦！ 发自小木虫Android客户端 |
8楼2016-06-14 00:28:34
江小萍
银虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2438.3
- 散金: 252
- 红花: 1
- 帖子: 390
- 在线: 53.4小时
- 虫号: 2308960
- 注册: 2013-03-01
- 性别: MM
- 专业: 食品科学
9楼2016-06-14 08:49:41
