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溶剂峰与样品峰同时流出
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我的色谱柱是自己合成的，在硅胶表面键合了一层葡萄糖衍生物，羟基是主要的基团。装填了色谱柱以后进行分离，任何待测物都是随着流动相流出，流动相从正己烷/异丙醇（所有比例）到水/甲醇（所有比例）都试过了，但是对任何待测物都没有保留。待测物也是有极性和非极性的，但都不行。肯定是样品跟固定相没有作用力，但按理说，羟基多应该会有氢键，会拖尾才对，怎么现在一点滞留都没有。谁能告诉我是什么原因。 [ Last edited by archbishop on 2015-6-29 at 22:00 ] |
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shi102241218
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