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汕头大学海洋科学接受调剂
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nonory

金虫 (小有名气)

博士

[求助] 溶剂峰与样品峰同时流出

我的色谱柱是自己合成的,在硅胶表面键合了一层葡萄糖衍生物,羟基是主要的基团。装填了色谱柱以后进行分离,任何待测物都是随着流动相流出,流动相从正己烷/异丙醇(所有比例)到水/甲醇(所有比例)都试过了,但是对任何待测物都没有保留。待测物也是有极性和非极性的,但都不行。肯定是样品跟固定相没有作用力,但按理说,羟基多应该会有氢键,会拖尾才对,怎么现在一点滞留都没有。谁能告诉我是什么原因。

[ Last edited by archbishop on 2015-6-29 at 22:00 ]
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学习者
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shi102241218

木虫 (著名写手)

这是不保留啊,还是关注一下你合成的固定相吧,我们这边有老师做,也经常出现不保留的现象
3楼2015-06-30 08:12:18
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chuansen

银虫 (小有名气)

是不是没有键合成功
2楼2015-06-29 21:56:47
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