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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 高效液相峰形问题
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呀呀好傻

金虫 (职业作家)

[求助] 高效液相峰形问题 已有3人参与

请问大家有没有在柱子情况好的时候遇到峰形很宽（伴有前沿，拖尾倒不明显），对此，我做了下面一个工作，感觉还是没太解决。希望大家可以给我一点建议
1，改变有机相的比例，峰形是好看一点，但是我要的三个峰会一起出峰，分不开。
2，走梯度，还是把比例调大一点，可是基线不好看，峰形也是不明显的改善
3，我把流动相PH值从7.5变为8.6，几乎看不到有什么变化
4，柱温箱温度改变（只是这个结果还没出来）
拖尾我知道可以加几滴三乙胺，可是这个峰形不好伴有前沿，会有什么溶剂可以加的吗？？？
大家给我的试剂，我会考虑一下自己的样品再酌情加否的。
在此，先谢谢大家了
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父母在人生尚有来处父母走人生只剩归途
1楼 2015-06-18 15:45:10
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呀呀好傻

金虫 (职业作家)
引用回帖:
3楼: Originally posted by superyeast at 2015-06-18 22:57:35
你的样品是溶在起始缓冲液里的吗？

不是 我是走的荧光 是荧光反应的呢 以前的流动相没有这样的情况 只是最近我想换一个流动相 最好是等度的  那样基线会好看一点 结果又出现了这个峰形的问题
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父母在人生尚有来处父母走人生只剩归途
4楼2015-06-19 09:02:05
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匿名

用户注销 (知名作家)

精修问题可私信
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2楼2015-06-18 18:36:22
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

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呀呀好傻: 金币+3 2015-06-19 09:00:23
呀呀好傻: 金币+4 2015-07-21 15:15:26
你的样品是溶在起始缓冲液里的吗？

[ 发自小木虫客户端 ]
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3楼2015-06-18 22:57:35
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superyeast

专家顾问 (职业作家)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 呀呀好傻 at 2015-06-18 17:02:05
不是 我是走的荧光 是荧光反应的呢 以前的流动相没有这样的情况 只是最近我想换一个流动相 最好是等度的  那样基线会好看一点 结果又出现了这个峰形的问题...

前伸峰常是可解离基团解离状态不一致，比如羧酸，氨基等有一部分解离了，一部分没有。所以最好用起始溶剂和缓冲体系来溶样。
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5楼2015-06-19 14:19:06
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