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水溶性差的药物包合前后的分配系数测定
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我用磺丁基醚-β-环糊精包合的药物，包合前后都测定了分配系数，两者的测定环境都是一样的，并且保证已经达到分配平衡。请问，理论上应该是药物被包合后水溶性增加，进入水相的药物增多，从而分配系数变大，为何我做出来的结果是相反的，包合后药物的分配系数反而增大了？请指教！ |
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