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acast

新虫 (正式写手)

[求助] 15nm 金纳米颗链接蛋白,抗体 已有2人参与

大家好,

我看到很多的文献,用15nm 金颗粒链接蛋白。金纳米颗粒是用柠檬酸制备的,金纳米胶体pH用碳酸钠调到9左右,然后加入蛋白,4度链接一晚上,第二天离心分离,洗去多余的蛋白就好了。

但是我在操作的过程中,遇到这样几个问题,希望了解的人,帮忙解答下。

1)在第二天,发EP管壁有紫色的东西,感觉是金纳米颗粒聚集的颜色,但是中心部分的溶液还是酒红色。

2)在离心过后,溶液就是紫色,金纳米颗粒没法分散了。

求大神指教。
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yoesyte

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
acast(月牙儿的微笑代发): 金币+5, 感谢参与交流~~ 2015-09-06 20:55:36
一般用PE管做的话,需要先用乙醇超声管子5分钟,然后再超纯水超声10分钟才行。或者直接用洗干净的玻璃仪器就不会出现这种聚沉或者颜色上的问题。离心后没法分散的问题,建议调低转速试试,
2楼2015-06-01 14:42:30
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acast

新虫 (正式写手)

月牙儿的微笑: 屏蔽内容, 本版不允许留下联系方式,如果需要联系,请使用站内信,谢谢~~ 2015-09-06 20:56:19
本帖内容被屏蔽

3楼2015-06-01 21:36:19
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refnew

专家顾问 (知名作家)


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
acast(月牙儿的微笑代发): 金币+5, 感谢参与交流~~ 2015-09-06 20:56:37
柠檬酸钠合成的就是容易聚集
4楼2015-06-03 08:55:48
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haofangsdu

木虫 (初入文坛)

发紫的东西是不是连接有GNP的蛋白粘附在PE上面?其实柠檬酸钠还原的稳定性在两周内还是很不错的,corning管子里是不会黏附的
5楼2015-10-07 11:24:31
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