| 查看: 2504 | 回复: 4 | ||
[求助]
反相高效液相色谱如何把重叠的两个峰分开 已有2人参与
|
| 用高效液相色谱法检测一种抗生素和这种抗生素的一个降解产物的混标，用了好几种流动相组合，还是有交集，这种情况应该怎么办呢？求助啊。。。 |
回复此楼» 猜你喜欢
华中科技大学环境科学与工程学院 院士团队诚聘博士后
已经有1人回复
-
微生物腐蚀与防护
已经有1人回复
-
环境化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有85人回复
-
一水乙酸铜
已经有1人回复
-
青C祈福，2026一切顺利
已经有12人回复
-
【建材SCI特刊征稿】ZKG International｜多源固废基胶凝材料：组成设计与性能优化
已经有0人回复
-
IEEE出版，EI/SCOPUS检索 | 2026年亚洲通信与网络会议（ASIANComNet 2026）
已经有4人回复
-
废水热浓缩显色
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 液相色谱高浓度时为单峰，低浓度时出现两个峰
已经有25人回复
- 高效液相色谱标准品出现倒峰
已经有18人回复
- 关于高效液相色谱峰面积的问题
已经有5人回复
- 液相色谱中三种物质分不开
已经有13人回复
- 标准溶液的高效液相色谱图，两个峰区分不开怎么办？
已经有10人回复
- 高效液相只有溶剂峰，其他峰都不出来
已经有19人回复
- 关于高效液相色谱的最大压力设置的问题
已经有21人回复
- 液相色谱分不开
已经有8人回复
- 高效液相色谱倒峰问题
已经有17人回复
- 高效液相色谱仪中，怎样由峰面积确定被检测物的浓度
已经有4人回复
- 如何用反相高效液相色谱法分离几个极性较大，分子量差别不是很大的物质
已经有6人回复
- 液相色谱图中出现拖尾和两个接近的峰重叠在一起是什么原因？
已经有8人回复
- 一种物质两个峰。。。
已经有25人回复
- 高效液相峰的纯度检查 怎么做？？
已经有7人回复
- 液相色谱中以前一个峰现在怎么变成两个峰了？
已经有15人回复
- 反相高效液相色谱是否可以用二甲基甲酰胺（DMF）做流动相
已经有5人回复
- 液相分不开，怎么办？
已经有21人回复
- 高效液相色谱法中反相柱的清洁和再生
已经有101人回复
- H-NMR中怎样使部分重叠的两个峰分开？
已经有16人回复
- 高效液相反相梯度色谱中出现鬼峰的原因
已经有15人回复
- 高效液相色谱分离峰拖尾严重，请教改善方法
已经有14人回复
- 液相色谱出现倒峰的原因
已经有22人回复
- 【求助】反相高效液相色谱问题
已经有9人回复
- 【专题】高效液相色谱仪使用遇到的问题
已经有36人回复
cioci
新虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 14.4
- 散金: 89
- 帖子: 159
- 在线: 37.6小时
- 虫号: 2009113
- 注册: 2012-09-18
- 性别: MM
- 专业: 环境污染化学
2楼2015-05-23 17:09:22
【答案】应助回帖
★
感谢参与，应助指数 +1
洁儿lucky(gaofeng925代发): 金币+1, 积极交流 2015-05-24 16:22:16
感谢参与，应助指数 +1
洁儿lucky(gaofeng925代发): 金币+1, 积极交流 2015-05-24 16:22:16
|
如果是买来配好的混标一般会给你一张色谱图,上面会有分离柱和流动性组成的信息,如果是自己配的,需要去查阅资料或者根据极性大小来选择合适的色谱柱,楼主做的抗生素(我猜的啊)应该有比较大的极性,那么在一般炭柱上保留不会太好,可能会在7,8分钟内两个物质都会出峰,这样的条件下想得到基线分离是比较困难的。选择有强作用的柱子，使出峰时间靠后再来调整分离会比较好，例如高有机相低水相的HILIC模式可以试一试。具体哪家我就不推荐了，避嫌。 其实，还有一种靠铺的方法就是跑梯度，我个人不是很喜欢，因为时间太久，而稍微弱一些的实验室控制不好的话，重现性也没有保证。 希望对你有所帮助。 |
3楼2015-05-24 13:58:24
4楼2015-05-25 23:59:32
5楼2015-05-26 00:02:24
25