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洁儿lucky

新虫 (初入文坛)

[求助] 反相高效液相色谱如何把重叠的两个峰分开 已有2人参与

用高效液相色谱法检测一种抗生素和这种抗生素的一个降解产物的混标,用了好几种流动相组合,还是有交集,这种情况应该怎么办呢?求助啊。。。
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曾经沧海难为水,除却巫山不是云
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cioci

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
调整AB相成分,比例,各种,速度
2楼2015-05-23 17:09:22
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星辰大海8161

铜虫 (正式写手)

手残脑亦残

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
洁儿lucky(gaofeng925代发): 金币+1, 积极交流 2015-05-24 16:22:16
如果是买来配好的混标一般会给你一张色谱图,上面会有分离柱和流动性组成的信息,如果是自己配的,需要去查阅资料或者根据极性大小来选择合适的色谱柱,楼主做的抗生素(我猜的啊)应该有比较大的极性,那么在一般炭柱上保留不会太好,可能会在7,8分钟内两个物质都会出峰,这样的条件下想得到基线分离是比较困难的。选择有强作用的柱子,使出峰时间靠后再来调整分离会比较好,例如高有机相低水相的HILIC模式可以试一试。具体哪家我就不推荐了,避嫌。
其实,还有一种靠铺的方法就是跑梯度,我个人不是很喜欢,因为时间太久,而稍微弱一些的实验室控制不好的话,重现性也没有保证。
希望对你有所帮助。
一杯子的温暖,一辈子的伴!
3楼2015-05-24 13:58:24
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洁儿lucky

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 星辰大海8161 at 2015-05-24 13:58:24
如果是买来配好的混标一般会给你一张色谱图,上面会有分离柱和流动性组成的信息,如果是自己配的,需要去查阅资料或者根据极性大小来选择合适的色谱柱,楼主做的抗生素(我猜的啊)应该有比较大的极性,那么在一般炭柱上保 ...

谢谢了哈,我用的柱子是药厂针对于这个检测提供的,所以柱子不换,只能针对这个柱子来优化色谱条件,我再优化一下有机相和无机相的比例,放慢一下进样速度试试吧,非常感谢你
曾经沧海难为水,除却巫山不是云
4楼2015-05-25 23:59:32
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洁儿lucky

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 星辰大海8161 at 2015-05-24 13:58:24
如果是买来配好的混标一般会给你一张色谱图,上面会有分离柱和流动性组成的信息,如果是自己配的,需要去查阅资料或者根据极性大小来选择合适的色谱柱,楼主做的抗生素(我猜的啊)应该有比较大的极性,那么在一般炭柱上保 ...

谢谢哦
曾经沧海难为水,除却巫山不是云
5楼2015-05-26 00:02:24
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