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eliottao

新虫 (初入文坛)

[交流] 高效液相色谱走四环素的标样不出峰 已有6人参与

四环素的标样,浓度梯度0~10mg/L,岛津的20A,C18柱子,走了好几次,没有纯峰出来,奇奇怪怪的。响应值很低。求大侠帮助一下。

高效液相色谱走四环素的标样不出峰
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高效液相色谱走四环素的标样不出峰-1
P50427-215752.jpg


高效液相色谱走四环素的标样不出峰-2
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leemotto

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
vaughn: 金币+1, 引导式应助 2015-04-28 06:43:12
用的什么检测器,如如果紫外的做个全扫描

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2015-04-28 00:39:45
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eliottao

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by leemotto at 2015-04-28 00:39:45
用的什么检测器,如如果紫外的做个全扫描

二极管阵列的检测器PDA,是全扫描
3楼2015-04-28 08:33:48
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星辰大海8161

铜虫 (正式写手)

手残脑亦残

★
灿灿妹: 金币+1, 发现问题,给出建议 2015-04-28 14:59:58
流动相要酸化
一杯子的温暖,一辈子的伴!
4楼2015-04-28 13:20:07
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XMCZDD

金虫 (初入文坛)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的流动相有没有超声过,怎么这么多泡泡
5楼2015-04-30 17:39:41
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eliottao

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by XMCZDD at 2015-04-30 17:39:41
你的流动相有没有超声过,怎么这么多泡泡

超声过了,可能是最近上海气压低,时间长了就有气泡
6楼2015-05-02 10:20:00
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eliottao

新虫 (初入文坛)

已经出现峰了,但是峰型好难看,而且后面总是拖点东西
7楼2015-05-02 10:23:27
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eliottao

新虫 (初入文坛)

这是最近的图 同一批的表演 出峰时间都不一样 应该怎么调整
高效液相色谱走四环素的标样不出峰-3
1.jpg


高效液相色谱走四环素的标样不出峰-4
1.png
8楼2015-05-02 10:26:45
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梦飞宝宝

银虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
说明你的标样不纯,或者在操作过程中带入了其他杂质

发自小木虫Android客户端
相信自己无限极
9楼2015-10-16 15:19:11
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梦飞宝宝

银虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你要确保每次分析的条件一致,最好分析之前多冲冲柱子,清洗下进样针。

发自小木虫Android客户端
相信自己无限极
10楼2015-10-16 15:23:17
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