| 查看: 736 | 回复: 0 | ||
ggyy0911铁虫 (正式写手)
|
[求助]
酵母重组子PCR,特异性引物能P出来,但上游5AOX下游特异引物P不出来
|
|
pPICZαA载体,转的X33,我用我当时P基因的特异性引物P,都能P出大小符合的条带。但是换成上游5AOX,下游特异性引物后,就P不出条带了。 求个高人解答一下。非常纳闷。 |
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
为什么电转后筛菌,然后用通用引物PCR,但是空GS115都PCR不出条带?跪求!回复!!
已经有11人回复
引物3’端有发夹结构,一定p不出来吗
已经有13人回复
为什么同样的PCR条件结果重复不出来呢,P出来一次之后就P不出来了
已经有22人回复
PCR酶、模板、dNTP换了以后P出来的目的条带很少,在目的条带上有一团很亮,是为什么?
已经有13人回复
已经得到目的基因的全长,现在要PCR将目的基因全长P出来,如何设计引物?谢谢
已经有12人回复
亚硝酸盐氧化还原酶基因nxrA怎么做PCR才能P出来啊?
已经有7人回复
荧光定量PCR设计了三对引物了,都扩增不出来,郁闷啊
已经有4人回复
通过梯度PCR摸索的最佳退火温度,扩出来的条带不太亮,帮忙分析那些引物不可以用
已经有5人回复
以1800的线性DNA做模板PCR怎么P不出来
已经有9人回复
大家做pcr的酶引物 模板从冰箱里拿出来是怎么融化的啊
已经有20人回复
上下游引物退火温度相差16℃, 是不是不能p出来啊
已经有6人回复
请教各位前辈 为什么我做菌落PCR总也P不出来
已经有28人回复
【求助/交流】两条序列只有1-2个变异位点,能设计特异引物区别出来吗?
已经有23人回复
【求助/交流】我的PCR引物很好,但加酶切位点后扩不出来,不知道什么原因?
已经有16人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人













回复此楼
点击这里搜索更多相关资源