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龙猫龙猫龙猫

新虫 (初入文坛)

[求助] in-fusion连接,农杆菌介导转化真菌,但是第一步做连接时就出问题了 已有3人参与

各位大侠,先说一下我的大体实验。现有目的基因(这个基因本身我们的真菌里就有),和质粒(此质粒里有强启动子)。我们实验的最终目的是希望通过强启动子使这个目的基因高表达。
现在是实验的第一步,就是将目的基因导入质粒中。然后质粒转入农杆菌,再用农杆菌侵染真菌。
第一步之后,拿到重组质粒,想看看目的基因有没有导入进去,就进行了PCR扩增,但是跑胶时出现两条带,800bp和300bp。但是目的基因刚好是1100.
急求各位大侠分析一下,这是什么情况。。。。难道连接时目的基因断了?
另外,农杆菌介导转化之后,与我的真菌侵染,我想加的强启动子,是不是会随机到任何基因前,那不是就没有办法保证高表达我的目的基因了吗。
我是这方面的新手,恳请各位多多指导,谢谢。
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龙猫龙猫龙猫

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 我们飞哈 at 2015-04-21 08:43:46
你只加了一对引物,是不会正好扩增出分开的两段基因的。如果大小不对,应该就是没有连接上。
关于转化,你没有加同源片段吗?如果没有那肯定是随机突变的。可以在目的基因两段加上同源片段试试。

首先谢谢你的回复。我在想是不是连接这一步成功了,但是在PCR的时候我的质粒断开了,刚好是在目的基因那断裂的,这样是不是也能扩增出两段呢。因为不确定这300和800是什么,导致引物没法确定,因此测序这条路也行不通了。好纠结。。。。还有,这位老师,请问您说的加同源片段是指?我不是很明白这里,能给我说一下吗,谢谢
5楼2015-04-21 15:56:38
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aofeng860308

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
测个序,啥子问题都看出来了!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2015-04-20 22:20:41
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我们飞哈

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
龙猫龙猫龙猫: 金币+2, 有帮助 2015-04-21 15:54:09
你只加了一对引物,是不会正好扩增出分开的两段基因的。如果大小不对,应该就是没有连接上。
关于转化,你没有加同源片段吗?如果没有那肯定是随机突变的。可以在目的基因两段加上同源片段试试。
3楼2015-04-21 08:43:46
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龙猫龙猫龙猫

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by aofeng860308 at 2015-04-20 22:20:41
测个序,啥子问题都看出来了!

现在的问题就在于,测序需要引物,我只能是假设这两段300和800的是我的目的基因,才能用引物。。。好纠结,今天刚送去测序,期待结果吧。。。。谢谢你~
4楼2015-04-21 15:50:28
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