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朱雀琳琅

银虫 (小有名气)

[求助] 碳纳米管的拉曼光谱分析 已有1人参与

做碳管的拉曼,有几个峰比较怪,向大家请教
1. D峰我放大了看到有两个峰,分别是 1339.8 和1330.1 什么原因呢?
2. 1716.7处算是个峰吗?是G-?什么原因呢?
3. 2D峰裂分成两个峰吗?是什么原因造成的? 样品上都是这样
另外在3200 处感觉还有一个峰似的,做个拉曼,怎么这么多杂峰?是样品不纯混有石墨烯吗?(样品从厂家购买)
问题有些多,谢谢!

碳纳米管的拉曼光谱分析
D.jpg


碳纳米管的拉曼光谱分析-1
CNTs.jpg
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wulishi8

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
archbishop: 金币+5, 欢迎常来分析版。 2015-04-26 21:20:54
朱雀琳琅: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 耐心,专业 2015-04-27 13:29:10
引用回帖:
6楼: Originally posted by 朱雀琳琅 at 2015-04-26 09:19:44
您好!
这两天花费一些功夫找到一些参数,希望有用。
1. 我的样品是多壁碳纳米管,用硫酸和硝酸按照一定比例处理的。
2. 我做拉曼的参数如下:
数据描述
  点数:  3424
  X-轴:  拉曼位移 (cm-1)
  Y-轴:   ...

你给的这么多信息只有两点最重要。
1. 我的样品是多壁碳纳米管,用硫酸和硝酸按照一定比例处理的。
2. 532nm激光测试。

有一点很重要的信息没有给出,那就是激光到达样品处的功率和镜头倍数。这个涉及到样品被激光加热的问题。

1340,1572,1717,2454,2659,2920 cm^-1处的峰分别对应于:D峰,G峰(一般应该在1580附近,假如样品被激光加热,那么G峰向低频移动),M峰(包含两个,是OTO的倍频峰),2D峰的非(弱)色散峰(目前的研究还不够,这个峰还不确定是非色散的LO模式还是色散型的LA模式,亦或是两者兼有),色散型的传统2D峰(叫做G‘更准确,因为和D关系很小,只是频率约等于两倍的D峰频率,千万不要误以为是D的倍频峰),D峰+G峰。

另,再往后3160左右,是G的倍频峰,即2G峰。
中山大学材料学院招聘博士后和专职研究员,年薪20万起,请站内联系,谢谢。
7楼2015-04-26 20:31:06
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wulishi8

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
archbishop: 金币+2, 感谢参与。 2015-04-14 11:41:23
1. D峰我放大了看到有两个峰,分别是 1339.8 和1330.1 什么原因呢?
首先需要考虑的是测试的问题,测试时候多叠加扫描几次,防止第一次扫描的影响。
另外,不同直径的碳管影响D峰的位置,
理论上不同缺陷的位置峰位不一样。

2. 1716.7处算是个峰吗?是G-?什么原因呢?
这个是M-band,实际上包含两个峰,是OTO的倍频峰。

3. 2D峰裂分成两个峰吗?是什么原因造成的? 样品上都是这样
不同直径的碳管的2D峰位置是不同的,也许你的碳管的直径分布范围非常广。
另外,掺杂会引起2D峰的红移或者蓝移,于是出现峰分裂。

另外在3200 处感觉还有一个峰似的,做个拉曼,怎么这么多杂峰?是样品不纯混有石墨烯吗?(样品从厂家购买)

这个是G峰的倍频峰。很正常。
中山大学材料学院招聘博士后和专职研究员,年薪20万起,请站内联系,谢谢。
2楼2015-04-13 23:35:45
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wulishi8

专家顾问 (知名作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 朱雀琳琅 at 2015-04-14 13:36:27
谢谢您的回复!

2. 1716.7处算是个峰吗?是G-?什么原因呢?
这个是M-band,实际上包含两个峰,是OTO的倍频峰。

这个峰的出现也比较正常吧?

3. 2D峰裂分成两个峰吗?是什么原因造成的? 样品上都是这样
...

2. 这个峰的出现也比较正常吧?
正常,碳管都有的峰。

3. 这张图是我自己酸处理碳纳米管后做的拉曼,2659.8处应该是2D峰,而2453.7应该是2D峰的蓝移吧?是不是因为酸处理后在碳管上修饰了一些含氧基团(羧基,羟基等)引起的?这些官能团一方面破坏了碳管原有的 pai 电子共轭体系,另一方面对碳管的结构造成了破坏,从而造成振动能量的增高

这个峰是很奇怪的,所以我不确定是不是蓝移造成的,还是由于样品不纯导致的。因为一般情况下,蓝移不可能这么大。
另外,也不是你下面帖子说的D+D,这个数值比2450大一些。(决定于测试激光)

除非你能提供非常详细的关于你的样品的信息。我才可以做进一步判断。目前你提供的信息很少,什么样品,如何处理,用什么波长激光做的测试,参考文献你发的是什么波长做的测试,等等。

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中山大学材料学院招聘博士后和专职研究员,年薪20万起,请站内联系,谢谢。
5楼2015-04-22 16:55:45
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zhaopeipei91

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 朱雀琳琅 at 2015-04-14 13:55:08
补充下,我看到一篇文献的拉曼(见图)在2670处是D+D带,2910处是 D+G带。对应我的图2453.7处应该是D+D, 2659.8处是D+G带?他们的波长更短是因为蓝移吗?

2D D+G.jpg
...

你好,能把这篇文献发给我吗?我做拉曼出来的图跟你在文献中的一样,邮箱peipeizhao1991@163.com.

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9楼2016-03-28 09:25:13
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普通回帖

朱雀琳琅

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wulishi8 at 2015-04-13 23:35:45
1. D峰我放大了看到有两个峰,分别是 1339.8 和1330.1 什么原因呢?
首先需要考虑的是测试的问题,测试时候多叠加扫描几次,防止第一次扫描的影响。
另外,不同直径的碳管影响D峰的位置,
理论上不同缺陷的位置峰 ...

谢谢您的回复!

2. 1716.7处算是个峰吗?是G-?什么原因呢?
这个是M-band,实际上包含两个峰,是OTO的倍频峰。

这个峰的出现也比较正常吧?

3. 2D峰裂分成两个峰吗?是什么原因造成的? 样品上都是这样
不同直径的碳管的2D峰位置是不同的,也许你的碳管的直径分布范围非常广。
另外,掺杂会引起2D峰的红移或者蓝移,于是出现峰分裂。

这张图是我自己酸处理碳纳米管后做的拉曼,2659.8处应该是2D峰,而2453.7应该是2D峰的蓝移吧?是不是因为酸处理后在碳管上修饰了一些含氧基团(羧基,羟基等)引起的?这些官能团一方面破坏了碳管原有的 pai 电子共轭体系,另一方面对碳管的结构造成了破坏,从而造成振动能量的增高
不知我这么理解对不对?我找了很多文献,都没有类似的说法
3楼2015-04-14 13:36:27
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朱雀琳琅

银虫 (小有名气)

补充下,我看到一篇文献的拉曼(见图)在2670处是D+D带,2910处是 D+G带。对应我的图2453.7处应该是D+D, 2659.8处是D+G带?他们的波长更短是因为蓝移吗?
碳纳米管的拉曼光谱分析-2
2D D+G.jpg

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4楼2015-04-14 13:55:08
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朱雀琳琅

银虫 (小有名气)

送红花一朵
内容已删除
6楼2015-04-26 09:19:44
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shiys06

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

8楼2015-05-11 17:39:47
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夕阳流星

铜虫 (初入文坛)

送红花一朵
你好,你的拉曼数据能不能发给我一份,万分感激QQ1170975102
10楼2016-04-14 21:15:18
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