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碳纳米管的拉曼光谱分析 已有1人参与
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做碳管的拉曼，有几个峰比较怪，向大家请教 1. D峰我放大了看到有两个峰，分别是 1339.8 和1330.1 什么原因呢？ 2. 1716.7处算是个峰吗？是G-？什么原因呢？ 3. 2D峰裂分成两个峰吗?是什么原因造成的？ 样品上都是这样 另外在3200 处感觉还有一个峰似的，做个拉曼，怎么这么多杂峰？是样品不纯混有石墨烯吗？（样品从厂家购买） 问题有些多，谢谢！  D.jpg  CNTs.jpg |
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4楼2015-04-14 13:55:08
wulishi8
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archbishop: 金币+2, 感谢参与。 2015-04-14 11:41:23
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1. D峰我放大了看到有两个峰，分别是 1339.8 和1330.1 什么原因呢？ 首先需要考虑的是测试的问题，测试时候多叠加扫描几次，防止第一次扫描的影响。 另外，不同直径的碳管影响D峰的位置， 理论上不同缺陷的位置峰位不一样。 2. 1716.7处算是个峰吗？是G-？什么原因呢？ 这个是M-band，实际上包含两个峰，是OTO的倍频峰。 3. 2D峰裂分成两个峰吗?是什么原因造成的？ 样品上都是这样 不同直径的碳管的2D峰位置是不同的，也许你的碳管的直径分布范围非常广。 另外，掺杂会引起2D峰的红移或者蓝移，于是出现峰分裂。 另外在3200 处感觉还有一个峰似的，做个拉曼，怎么这么多杂峰？是样品不纯混有石墨烯吗？（样品从厂家购买） 这个是G峰的倍频峰。很正常。 |
2楼2015-04-13 23:35:45
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谢谢您的回复！ 2. 1716.7处算是个峰吗？是G-？什么原因呢？ 这个是M-band，实际上包含两个峰，是OTO的倍频峰。 这个峰的出现也比较正常吧？ 3. 2D峰裂分成两个峰吗?是什么原因造成的？ 样品上都是这样 不同直径的碳管的2D峰位置是不同的，也许你的碳管的直径分布范围非常广。 另外，掺杂会引起2D峰的红移或者蓝移，于是出现峰分裂。 这张图是我自己酸处理碳纳米管后做的拉曼，2659.8处应该是2D峰，而2453.7应该是2D峰的蓝移吧？是不是因为酸处理后在碳管上修饰了一些含氧基团（羧基，羟基等）引起的？这些官能团一方面破坏了碳管原有的 pai 电子共轭体系，另一方面对碳管的结构造成了破坏，从而造成振动能量的增高 不知我这么理解对不对？我找了很多文献，都没有类似的说法 |
3楼2015-04-14 13:36:27
wulishi8
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2. 这个峰的出现也比较正常吧？ 正常，碳管都有的峰。 3. 这张图是我自己酸处理碳纳米管后做的拉曼，2659.8处应该是2D峰，而2453.7应该是2D峰的蓝移吧？是不是因为酸处理后在碳管上修饰了一些含氧基团（羧基，羟基等）引起的？这些官能团一方面破坏了碳管原有的 pai 电子共轭体系，另一方面对碳管的结构造成了破坏，从而造成振动能量的增高 这个峰是很奇怪的，所以我不确定是不是蓝移造成的，还是由于样品不纯导致的。因为一般情况下，蓝移不可能这么大。 另外，也不是你下面帖子说的D+D，这个数值比2450大一些。（决定于测试激光） 除非你能提供非常详细的关于你的样品的信息。我才可以做进一步判断。目前你提供的信息很少，什么样品，如何处理，用什么波长激光做的测试，参考文献你发的是什么波长做的测试，等等。 |
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5楼2015-04-22 16:55:45
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