| 查看: 9036 | 回复: 14 | ||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||||
[求助]
碳纳米管的拉曼光谱分析 已有1人参与
|
||||||||
|
做碳管的拉曼，有几个峰比较怪，向大家请教 1. D峰我放大了看到有两个峰，分别是 1339.8 和1330.1 什么原因呢？ 2. 1716.7处算是个峰吗？是G-？什么原因呢？ 3. 2D峰裂分成两个峰吗?是什么原因造成的？ 样品上都是这样 另外在3200 处感觉还有一个峰似的，做个拉曼，怎么这么多杂峰？是样品不纯混有石墨烯吗？（样品从厂家购买） 问题有些多，谢谢！  D.jpg  CNTs.jpg |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 拉曼光谱 | 碳材料的拉曼光谱 | wulishi8在碳材料和其他专业问题的回复 | 表面增强拉曼光谱 |
| 催化相关 | 实验经验 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
夕阳流星» 猜你喜欢
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有6人回复
-
明天应该可查了！？
已经有5人回复
-
如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》
已经有7人回复
-
没有任何消息-是不是就凉了
已经有8人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
人气不行了
已经有10人回复
-
我面上完蛋了
已经有10人回复
-
能否退出参与的面上项目解除限项
已经有24人回复
-
filecode，4个jtjc了
已经有17人回复
-
2026国自然函评费到账
已经有19人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 做TEM，拉曼光谱需要多少样品
已经有7人回复
- 多壁碳纳米管改性后Raman光谱的疑问，附图
已经有10人回复
- 碳纳米管的紫外测试
已经有21人回复
- 求助拉曼光谱数据处理
已经有12人回复
- 单壁碳纳米管，多壁碳纳米管以及碳纳米管束热导率大小比较
已经有3人回复
- 求助碳纳米管扫描、透射以及拉曼的试样制备方法
已经有19人回复
- 关于拉曼的振动模式与晶体结构分析之间的关系
已经有6人回复
- 碳材料的拉曼光谱分析
已经有7人回复
- 急！急！谁用过1064nm的拉曼光谱来测碳材料的
已经有3人回复
- 拉曼光谱是怎么样表征碳的？
已经有10人回复
- 拉曼峰蓝移什么原因
已经有3人回复
- origin8.5分析拉曼光谱
已经有13人回复
- 求教有关石墨烯拉曼光谱
已经有22人回复
- 各位大侠请问碳材料中的Raman光谱峰中的2D峰
已经有19人回复
- 碳纳米管 红外光谱分析
已经有15人回复
- 请问北京哪里有可以做拉曼扫描成像（Raman Mapping）的地方，是否对外开放？
已经有4人回复
- 求助2600附近拉曼峰是什么
已经有3人回复
- 拉曼中的模A1g、B1g、B2g和Eg模等各是什么意思？
已经有5人回复
- 碳材料的拉曼分析-求助
已经有5人回复
- 【求助】请大家科普一下拉曼光谱的D-band，G-band，RBM
已经有16人回复
- 【请教】怎么分析拉曼光谱
已经有14人回复
|
谢谢您的回复！ 2. 1716.7处算是个峰吗？是G-？什么原因呢？ 这个是M-band，实际上包含两个峰，是OTO的倍频峰。 这个峰的出现也比较正常吧？ 3. 2D峰裂分成两个峰吗?是什么原因造成的？ 样品上都是这样 不同直径的碳管的2D峰位置是不同的，也许你的碳管的直径分布范围非常广。 另外，掺杂会引起2D峰的红移或者蓝移，于是出现峰分裂。 这张图是我自己酸处理碳纳米管后做的拉曼，2659.8处应该是2D峰，而2453.7应该是2D峰的蓝移吧？是不是因为酸处理后在碳管上修饰了一些含氧基团（羧基，羟基等）引起的？这些官能团一方面破坏了碳管原有的 pai 电子共轭体系，另一方面对碳管的结构造成了破坏，从而造成振动能量的增高 不知我这么理解对不对？我找了很多文献，都没有类似的说法 |
3楼2015-04-14 13:36:27
wulishi8
专家顾问 (知名作家)
-
专家经验: +373 - 应助: 1195 (博后)
- 贵宾: 0.888
- 金币: 28974.7
- 散金: 4204
- 红花: 517
- 帖子: 7711
- 在线: 1702.7小时
- 虫号: 654606
- 注册: 2008-11-15
- 专业: 凝聚态物性 II ：电子结构
- 管辖: 论文投稿交流
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
archbishop: 金币+2, 感谢参与。 2015-04-14 11:41:23
感谢参与，应助指数 +1
archbishop: 金币+2, 感谢参与。 2015-04-14 11:41:23
|
1. D峰我放大了看到有两个峰，分别是 1339.8 和1330.1 什么原因呢？ 首先需要考虑的是测试的问题，测试时候多叠加扫描几次，防止第一次扫描的影响。 另外，不同直径的碳管影响D峰的位置， 理论上不同缺陷的位置峰位不一样。 2. 1716.7处算是个峰吗？是G-？什么原因呢？ 这个是M-band，实际上包含两个峰，是OTO的倍频峰。 3. 2D峰裂分成两个峰吗?是什么原因造成的？ 样品上都是这样 不同直径的碳管的2D峰位置是不同的，也许你的碳管的直径分布范围非常广。 另外，掺杂会引起2D峰的红移或者蓝移，于是出现峰分裂。 另外在3200 处感觉还有一个峰似的，做个拉曼，怎么这么多杂峰？是样品不纯混有石墨烯吗？（样品从厂家购买） 这个是G峰的倍频峰。很正常。 |
2楼2015-04-13 23:35:45
补充下，我看到一篇文献的拉曼（见图）在2670处是D+D带，2910处是 D+G带。对应我的图2453.7处应该是D+D， 2659.8处是D+G带？他们的波长更短是因为蓝移吗？ 2D D+G.jpg |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
4楼2015-04-14 13:55:08
wulishi8
专家顾问 (知名作家)
-
专家经验: +373 - 应助: 1195 (博后)
- 贵宾: 0.888
- 金币: 28974.7
- 散金: 4204
- 红花: 517
- 帖子: 7711
- 在线: 1702.7小时
- 虫号: 654606
- 注册: 2008-11-15
- 专业: 凝聚态物性 II ：电子结构
- 管辖: 论文投稿交流
|
2. 这个峰的出现也比较正常吧？ 正常，碳管都有的峰。 3. 这张图是我自己酸处理碳纳米管后做的拉曼，2659.8处应该是2D峰，而2453.7应该是2D峰的蓝移吧？是不是因为酸处理后在碳管上修饰了一些含氧基团（羧基，羟基等）引起的？这些官能团一方面破坏了碳管原有的 pai 电子共轭体系，另一方面对碳管的结构造成了破坏，从而造成振动能量的增高 这个峰是很奇怪的，所以我不确定是不是蓝移造成的，还是由于样品不纯导致的。因为一般情况下，蓝移不可能这么大。 另外，也不是你下面帖子说的D+D，这个数值比2450大一些。（决定于测试激光） 除非你能提供非常详细的关于你的样品的信息。我才可以做进一步判断。目前你提供的信息很少，什么样品，如何处理，用什么波长激光做的测试，参考文献你发的是什么波长做的测试，等等。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
5楼2015-04-22 16:55:45
20