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seahit

银虫 (小有名气)

[求助] 多壁碳纳米管改性后Raman光谱的疑问,附图已有2人参与

请教各位大侠
1)多壁碳纳米管改性后Raman光谱的ID/IG由原来的0.9增加到1.41,1.43,说明什么问题啊,改性是好还是不好啊?
2)酸化后,强度增大,酰胺化后强度又变小,这是什么原因啊?
我是学环境的,想写点文章毕业,都延期了。对拉曼不是很了解,能够详细说一下吗,求求各位了,拜谢。如果说的好,全部金币也可以。
多壁碳纳米管改性后Raman光谱的疑问,附图
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wulishi8

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
seahit: 金币+50, ★★★很有帮助, 很有帮助,谢谢了 。 2014-02-14 15:22:11
1)多壁碳纳米管改性后Raman光谱的ID/IG由原来的0.9增加到1.41,1.43,说明什么问题啊,改性是好还是不好啊?
改性的好坏不决定于ID/IG的比值,而在于你需要什么,之后要做什么。这个比值的意义在于能一定程度上确定改性的强度,通俗地讲就是挂上了多少基团。
首先讲一下ID/IG。D峰的相对强度取决于:1.碳管的结晶度;2.样品的纯净度。所以,改性之后,碳管的结构被一定程度破坏,导致D峰的相对强度增加;又因为引入了其他的基团,如COOH,导致纯净度下降,也在一定程度上导致D峰的相对强度增加。

2)酸化后,强度增大,酰胺化后强度又变小,这是什么原因啊?
酸化结果原因如上。酰胺化后之后,COOH减少,总体的功能化减弱,也就是在一定程度上,提高了样品的纯度。从而导致之后的ID/IG减小。

建议:
1.做吸收光谱,红外-可见-紫外。确定功能化的程度。拉曼在这方面说服力不强。
2.改性成功之后做什么,才是更重要的方面。

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3楼2014-02-12 01:59:24
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peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
多壁碳纳米管酸化后,ID/IG强度增大,说明石墨层晶体结构混乱度增加,酰胺化后强度又变小的原因不清楚。另外补充一下,若碳纳米管进行3000度的石墨化处理后,由于石墨化程度会显著改善,ID/IG强度会大幅度降低。
改性是好还是不好要看具体用在什么地方。若作吸附功能材料,酸化改性后,吸附性能一般会提高;但做结构材料时,其力学性能会降低。

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2楼2014-02-11 21:40:29
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普通回帖

seahit

银虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by wulishi8 at 2014-02-12 01:59:24
1)多壁碳纳米管改性后Raman光谱的ID/IG由原来的0.9增加到1.41,1.43,说明什么问题啊,改性是好还是不好啊?
改性的好坏不决定于ID/IG的比值,而在于你需要什么,之后要做什么。这个比值的意义在于能一定程度上确 ...

非常感谢。
1)改性后做吸附材料。酸改性后,分散性变得很好,很长时间也不会团聚,很细。在酸改性的基础上加氨基后,分散性又变差了。请问是什么原因呢?
2)做吸收光谱,红外-可见-紫外。确定功能化的程度。能说的具体点吗,谢谢大神指教了。
4楼2014-02-14 15:20:45
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seahit

银虫 (小有名气)

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引用回帖:
3楼: Originally posted by wulishi8 at 2014-02-12 01:59:24
1)多壁碳纳米管改性后Raman光谱的ID/IG由原来的0.9增加到1.41,1.43,说明什么问题啊,改性是好还是不好啊?
改性的好坏不决定于ID/IG的比值,而在于你需要什么,之后要做什么。这个比值的意义在于能一定程度上确 ...

追问一下,氨基化后ID/IG比值是1.43,一直在增大,增加的不多
5楼2014-02-14 15:23:26
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seahit

银虫 (小有名气)

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引用回帖:
2楼: Originally posted by peterflyer at 2014-02-11 21:40:29
多壁碳纳米管酸化后,ID/IG强度增大,说明石墨层晶体结构混乱度增加,酰胺化后强度又变小的原因不清楚。另外补充一下,若碳纳米管进行3000度的石墨化处理后,由于石墨化程度会显著改善,ID/IG强度会大幅度降低。
改 ...

谢谢。改性后变重了,官能团虽然增多了,但是吸附量还是没有提上去,也许和我的物质有关。再问一下,我的物质难溶于水,疏水性。不知道怎么改才能把吸附量提上去?
6楼2014-02-14 15:26:25
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peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer


引用回帖:
6楼: Originally posted by seahit at 2014-02-14 15:26:25
谢谢。改性后变重了,官能团虽然增多了,但是吸附量还是没有提上去,也许和我的物质有关。再问一下,我的物质难溶于水,疏水性。不知道怎么改才能把吸附量提上去?...

把你的待吸附物质弄得粒度尽可能细一些再试试。
7楼2014-02-14 16:20:57
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carolqq

木虫 (正式写手)

楼主,能帮忙处理下一个光谱吗,我也是碳的,但是基线校正分峰处理折腾了半天都没弄好,晕死了,文章补数据急需啊,能帮个忙不?求IG/ID和处理后的光谱图,我实在是搞不定了!谢谢啦!http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=7182599
8楼2014-03-27 21:15:29
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seahit

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by carolqq at 2014-03-27 21:15:29
楼主,能帮忙处理下一个光谱吗,我也是碳的,但是基线校正分峰处理折腾了半天都没弄好,晕死了,文章补数据急需啊,能帮个忙不?求IG/ID和处理后的光谱图,我实在是搞不定了!谢谢啦!http://muchong.com/bbs/viewthr ...

你好,我也是个菜鸟,就做过一次表征。我只能稍微说一下我的理解:
采用 Raman 光谱表征不同含氧量的 MWCNTs 的石墨结构缺陷。MWCNTs 的强峰出现在 1580 cm-1处,是由两个 Eg 拉曼活性振动模式产生的,对应着石墨层的完整结构,被称为 G 模,反映碳纳米管以 sp2模式杂化的碳原子强度同时出现在 1350 cm-1处的峰为 D 模,则代表了 MWCNTs 中的缺陷结构,对应于碳纳米管的无序结构。利用数据,在特征峰处找出对应的ID,IG数值,相除即可。你说的基线校准和分峰,据我所知,好像在XPS分析中能用到
9楼2014-03-29 15:06:21
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小pin

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by peterflyer at 2014-02-11 21:40:29
多壁碳纳米管酸化后,ID/IG强度增大,说明石墨层晶体结构混乱度增加,酰胺化后强度又变小的原因不清楚。另外补充一下,若碳纳米管进行3000度的石墨化处理后,由于石墨化程度会显著改善,ID/IG强度会大幅度降低。
改 ...

你会不会啊
aa
10楼2016-07-18 10:00:27
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