应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 多壁碳纳米管改性后Raman光谱的疑问，附图
111/2返回列表12下一页
查看: 4066  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

seahit

银虫 (小有名气)

[求助] 多壁碳纳米管改性后Raman光谱的疑问，附图 已有2人参与

请教各位大侠
1）多壁碳纳米管改性后Raman光谱的ID/IG由原来的0.9增加到1.41，1.43，说明什么问题啊，改性是好还是不好啊？
2）酸化后，强度增大，酰胺化后强度又变小，这是什么原因啊？
我是学环境的，想写点文章毕业，都延期了。对拉曼不是很了解，能够详细说一下吗，求求各位了，拜谢。如果说的好，全部金币也可以。
多壁碳纳米管改性后Raman光谱的疑问，附图
Raman2.png
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

碳材料的拉曼光谱 wulishi8在碳材料和其他专业问题的回复

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-02-11 10:46:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wulishi8

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
seahit: 金币+50, ★★★很有帮助, 很有帮助，谢谢了 。 2014-02-14 15:22:11
1）多壁碳纳米管改性后Raman光谱的ID/IG由原来的0.9增加到1.41，1.43，说明什么问题啊，改性是好还是不好啊？
改性的好坏不决定于ID/IG的比值，而在于你需要什么，之后要做什么。这个比值的意义在于能一定程度上确定改性的强度，通俗地讲就是挂上了多少基团。
首先讲一下ID/IG。D峰的相对强度取决于：1.碳管的结晶度；2.样品的纯净度。所以，改性之后，碳管的结构被一定程度破坏，导致D峰的相对强度增加；又因为引入了其他的基团，如COOH，导致纯净度下降，也在一定程度上导致D峰的相对强度增加。

2）酸化后，强度增大，酰胺化后强度又变小，这是什么原因啊？
酸化结果原因如上。酰胺化后之后，COOH减少，总体的功能化减弱，也就是在一定程度上，提高了样品的纯度。从而导致之后的ID/IG减小。

建议：
1.做吸收光谱，红外-可见-紫外。确定功能化的程度。拉曼在这方面说服力不强。
2.改性成功之后做什么，才是更重要的方面。
赞一下(5人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

seahit seahit
中山大学材料学院招聘博士后和专职研究员，年薪20万起，请站内联系，谢谢。
3楼2014-02-12 01:59:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
多壁碳纳米管酸化后，ID/IG强度增大，说明石墨层晶体结构混乱度增加，酰胺化后强度又变小的原因不清楚。另外补充一下，若碳纳米管进行3000度的石墨化处理后，由于石墨化程度会显著改善，ID/IG强度会大幅度降低。
改性是好还是不好要看具体用在什么地方。若作吸附功能材料，酸化改性后，吸附性能一般会提高；但做结构材料时，其力学性能会降低。
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

seahit
2楼2014-02-11 21:40:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

seahit

银虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by wulishi8 at 2014-02-12 01:59:24
1）多壁碳纳米管改性后Raman光谱的ID/IG由原来的0.9增加到1.41，1.43，说明什么问题啊，改性是好还是不好啊？
改性的好坏不决定于ID/IG的比值，而在于你需要什么，之后要做什么。这个比值的意义在于能一定程度上确 ...

非常感谢。
1）改性后做吸附材料。酸改性后，分散性变得很好，很长时间也不会团聚，很细。在酸改性的基础上加氨基后，分散性又变差了。请问是什么原因呢？
2）做吸收光谱，红外-可见-紫外。确定功能化的程度。能说的具体点吗，谢谢大神指教了。
赞一下 回复此楼
4楼2014-02-14 15:20:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

seahit

银虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by wulishi8 at 2014-02-12 01:59:24
1）多壁碳纳米管改性后Raman光谱的ID/IG由原来的0.9增加到1.41，1.43，说明什么问题啊，改性是好还是不好啊？
改性的好坏不决定于ID/IG的比值，而在于你需要什么，之后要做什么。这个比值的意义在于能一定程度上确 ...

追问一下，氨基化后ID/IG比值是1.43，一直在增大，增加的不多
赞一下 回复此楼
5楼2014-02-14 15:23:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

seahit

银虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by peterflyer at 2014-02-11 21:40:29
多壁碳纳米管酸化后，ID/IG强度增大，说明石墨层晶体结构混乱度增加，酰胺化后强度又变小的原因不清楚。另外补充一下，若碳纳米管进行3000度的石墨化处理后，由于石墨化程度会显著改善，ID/IG强度会大幅度降低。
改 ...

谢谢。改性后变重了，官能团虽然增多了，但是吸附量还是没有提上去，也许和我的物质有关。再问一下，我的物质难溶于水，疏水性。不知道怎么改才能把吸附量提上去？
赞一下 回复此楼
6楼2014-02-14 15:26:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer
引用回帖:
6楼: Originally posted by seahit at 2014-02-14 15:26:25
谢谢。改性后变重了，官能团虽然增多了，但是吸附量还是没有提上去，也许和我的物质有关。再问一下，我的物质难溶于水，疏水性。不知道怎么改才能把吸附量提上去？...

把你的待吸附物质弄得粒度尽可能细一些再试试。
赞一下 回复此楼
7楼2014-02-14 16:20:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

carolqq

木虫 (正式写手)
楼主，能帮忙处理下一个光谱吗，我也是碳的，但是基线校正分峰处理折腾了半天都没弄好，晕死了，文章补数据急需啊，能帮个忙不？求IG/ID和处理后的光谱图，我实在是搞不定了！谢谢啦！http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=7182599
赞一下 回复此楼
8楼2014-03-27 21:15:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

seahit

银虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by carolqq at 2014-03-27 21:15:29
楼主，能帮忙处理下一个光谱吗，我也是碳的，但是基线校正分峰处理折腾了半天都没弄好，晕死了，文章补数据急需啊，能帮个忙不？求IG/ID和处理后的光谱图，我实在是搞不定了！谢谢啦！http://muchong.com/bbs/viewthr ...

你好，我也是个菜鸟，就做过一次表征。我只能稍微说一下我的理解：
采用 Raman 光谱表征不同含氧量的 MWCNTs 的石墨结构缺陷。MWCNTs 的强峰出现在 1580 cm-1处，是由两个 Eg 拉曼活性振动模式产生的，对应着石墨层的完整结构，被称为 G 模，反映碳纳米管以 sp2模式杂化的碳原子强度同时出现在 1350 cm-1处的峰为 D 模，则代表了 MWCNTs 中的缺陷结构，对应于碳纳米管的无序结构。利用数据,在特征峰处找出对应的ID，IG数值，相除即可。你说的基线校准和分峰，据我所知，好像在XPS分析中能用到
赞一下 回复此楼
9楼2014-03-29 15:06:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小pin

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by peterflyer at 2014-02-11 21:40:29
多壁碳纳米管酸化后，ID/IG强度增大，说明石墨层晶体结构混乱度增加，酰胺化后强度又变小的原因不清楚。另外补充一下，若碳纳米管进行3000度的石墨化处理后，由于石墨化程度会显著改善，ID/IG强度会大幅度降低。
改 ...

你会不会啊
回复此楼
aa
10楼2016-07-18 10:00:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 学员7MiVc1 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 6/300 2026-08-29 11:50 by jCd0dEvKHShX
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 5/250 2026-08-29 11:49 by jCd0dEvKHShX
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 8/400 2026-08-29 11:17 by jCd0dEvKHShX
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +14 晴天加油 2026-08-26 15/750 2026-08-29 11:06 by biily
[基金申请] 2026年叶企孙基金 +4 bud_bud 2026-08-27 7/350 2026-08-29 07:23 by foolishmani
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难 +12 Kittylucky 2026-08-27 13/650 2026-08-29 00:04 by superceng
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +3 德尚中行 2026-08-27 3/150 2026-08-28 15:24 by rongshuxia
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +9 炎黄贵胄 2026-08-22 10/500 2026-08-26 15:40 by semaglutide
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[职场人生] 学生撞见辅导员送外卖，第二天全班都沉默了 +3 鲸鱼融金_浙江_� 2026-08-22 3/150 2026-08-26 09:01 by zzuzxg
[基金申请] 国合现在查不到了吗？ +10 chengyan1220 2026-08-24 20/1000 2026-08-26 08:57 by peasantsprig
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候，我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 明天应该可查了！？ +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 某些机构，以效率低为荣，以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办？ +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭