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碳纳米管的拉曼光谱分析 已有1人参与
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做碳管的拉曼，有几个峰比较怪，向大家请教 1. D峰我放大了看到有两个峰，分别是 1339.8 和1330.1 什么原因呢？ 2. 1716.7处算是个峰吗？是G-？什么原因呢？ 3. 2D峰裂分成两个峰吗?是什么原因造成的？ 样品上都是这样 另外在3200 处感觉还有一个峰似的，做个拉曼，怎么这么多杂峰？是样品不纯混有石墨烯吗？（样品从厂家购买） 问题有些多，谢谢！  D.jpg  CNTs.jpg |
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wulishi8
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archbishop: 金币+5, 欢迎常来分析版。 2015-04-26 21:20:54
朱雀琳琅: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 耐心，专业 2015-04-27 13:29:10
archbishop: 金币+5, 欢迎常来分析版。 2015-04-26 21:20:54
朱雀琳琅: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 耐心，专业 2015-04-27 13:29:10
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你给的这么多信息只有两点最重要。 1. 我的样品是多壁碳纳米管，用硫酸和硝酸按照一定比例处理的。 2. 532nm激光测试。 有一点很重要的信息没有给出，那就是激光到达样品处的功率和镜头倍数。这个涉及到样品被激光加热的问题。 1340，1572，1717，2454，2659，2920 cm^-1处的峰分别对应于：D峰，G峰（一般应该在1580附近，假如样品被激光加热，那么G峰向低频移动），M峰（包含两个，是OTO的倍频峰），2D峰的非(弱)色散峰（目前的研究还不够，这个峰还不确定是非色散的LO模式还是色散型的LA模式，亦或是两者兼有），色散型的传统2D峰（叫做G‘更准确，因为和D关系很小，只是频率约等于两倍的D峰频率，千万不要误以为是D的倍频峰），D峰+G峰。 另，再往后3160左右，是G的倍频峰，即2G峰。 |
7楼2015-04-26 20:31:06
wulishi8
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
archbishop: 金币+2, 感谢参与。 2015-04-14 11:41:23
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1. D峰我放大了看到有两个峰，分别是 1339.8 和1330.1 什么原因呢？ 首先需要考虑的是测试的问题，测试时候多叠加扫描几次，防止第一次扫描的影响。 另外，不同直径的碳管影响D峰的位置， 理论上不同缺陷的位置峰位不一样。 2. 1716.7处算是个峰吗？是G-？什么原因呢？ 这个是M-band，实际上包含两个峰，是OTO的倍频峰。 3. 2D峰裂分成两个峰吗?是什么原因造成的？ 样品上都是这样 不同直径的碳管的2D峰位置是不同的，也许你的碳管的直径分布范围非常广。 另外，掺杂会引起2D峰的红移或者蓝移，于是出现峰分裂。 另外在3200 处感觉还有一个峰似的，做个拉曼，怎么这么多杂峰？是样品不纯混有石墨烯吗？（样品从厂家购买） 这个是G峰的倍频峰。很正常。 |
2楼2015-04-13 23:35:45
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谢谢您的回复！ 2. 1716.7处算是个峰吗？是G-？什么原因呢？ 这个是M-band，实际上包含两个峰，是OTO的倍频峰。 这个峰的出现也比较正常吧？ 3. 2D峰裂分成两个峰吗?是什么原因造成的？ 样品上都是这样 不同直径的碳管的2D峰位置是不同的，也许你的碳管的直径分布范围非常广。 另外，掺杂会引起2D峰的红移或者蓝移，于是出现峰分裂。 这张图是我自己酸处理碳纳米管后做的拉曼，2659.8处应该是2D峰，而2453.7应该是2D峰的蓝移吧？是不是因为酸处理后在碳管上修饰了一些含氧基团（羧基，羟基等）引起的？这些官能团一方面破坏了碳管原有的 pai 电子共轭体系，另一方面对碳管的结构造成了破坏，从而造成振动能量的增高 不知我这么理解对不对？我找了很多文献，都没有类似的说法 |
3楼2015-04-14 13:36:27
补充下，我看到一篇文献的拉曼（见图）在2670处是D+D带，2910处是 D+G带。对应我的图2453.7处应该是D+D， 2659.8处是D+G带？他们的波长更短是因为蓝移吗？ 2D D+G.jpg |
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4楼2015-04-14 13:55:08
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