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求助液氮研磨的相关问题已有1人参与
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初涉这方面的实验,菜鸟一只请各位不吝赐教哈~ 1.我提的是植物DNA ,之前见别人做的时候研钵都要用锡纸包着放进高压锅灭菌,但听一些同学说直接倒乙醇烧上几分钟也可以,哪种好些? 2.研钵预冷的时候我是直接加液氮进去的,过一会再放材料进去研磨,不知冷却的够不够(其实更想知道在提DNA的时候预冷有没有必要) 3.最头疼的是研磨完毕之后很多细粉会贴在研钵的壁上,用药匙也很难刮下来,这种情况一般是怎么处理的呢? 4.一组有好几批的材料,要是每个材料一个研钵的话堆成小山了···但是不换研钵又害怕污染,一般大家是怎么做的呢?或者怎么清理的呢? 5一般在提的时候一个样品提几份呢?要不要做多两个重复? 6 有人在研磨的过程中加入石英砂,研磨完后如何去掉呢? 先谢过各位啦~ |
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
blowriver(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2015-03-11 20:29:58
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blowriver(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2015-03-11 20:29:58
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1.个人觉得,时间充裕你就提前灭菌锅灭一下,要是赶实验就酒精烧。。灭一下效果会好一点。 2.冷却够不够看你液氮在研钵里的挥发的速度,一般就是等倒进去液氮挥发变慢了,冷却就差不多了(大概预冷2-3次左右);预冷有必要,因为假如你的材料是在液氮中保存拿出来研磨,如果研钵温度高,两者有温差,那你的材料直接磨可能就会化冻,对提取有影响我感觉。 3.如果你材料够多的话,那一点点不要也罢,因为久了有可能你会把空气中水蒸气冻结的冰晶一起混入样品中。如果一定要的话,那我也不知道怎么弄,因为一般材料都会准备充足,或者你可以试着再倒入液氮,一般壁上残余的就会沉到研钵中心。 4.材料多的话我都是准备对应数目的研钵,如果非得用同一个的话,那就把研钵蒸馏水清洗干净,然后倒一点酒精烧吧,这样快一点,但是我没试过,不知道效果如何。 5.指的是提DNA吗?建议多提一两份。以防只提一个提的不好浓度过低。 6.不了解。 |
2楼2015-03-11 19:34:47













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