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guaidiandian新虫 (小有名气)
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[求助]
Nde1和BamH1双酶切问题求助 已有5人参与
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| 本人用PRI101AN构建过表达载体，选用的内切酶是Nde1和BamH1，Buffer用的是Tango，体系是质粒/目的片段22微升，Buffer6微升，内切酶各一微升，37度酶切10小时左右，然后用连接酶连接，但是做了几次转化都没有出现菌落，不知啥地方出现在了问题，求助大神~~~~ |
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lihe131
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