版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3989)
>
文献求助
(456)
>
虫友互识
(434)
>
导师招生
(314)
>
休闲灌水
(126)
>
考博
(124)
>
硕博家园
(114)
>
论文投稿
(104)
>
招聘信息布告栏
(98)
>
博后之家
(83)
>
绿色求助(高悬赏)
(62)
>
考研
(50)
>
SciFinder/Reaxys
(40)
>
基金申请
(39)
>
公派出国
(31)
>
外文书籍求助
(29)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
新药研发
»
质量控制
»
蛋白电泳Marker
5
1/1
返回列表
查看: 1385 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
-超越beyond
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 10
散金: 61
帖子: 173
在线: 103.6小时
虫号: 936797
注册: 2010-01-04
专业: 生物物理、生物化学与分子
[
求助
]
蛋白电泳Marker
已有2人参与
跟各位虫友请教下,就是跑蛋白电泳时用的Marker,如果他的浓度是1微克每微升并且总共有10个大小不同的条带,那么如果我点10微升的话,请问是不是每条条带就是1微克?
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
颛顼药学
» 猜你喜欢
钯碳氢气还原脱cbz产物伯胺出现甲基化。
已经有4人回复
求助《化工原理》第四版 柴诚敬、贾绍义 课件
已经有1人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有102人回复
酯类化合物柱层析极性较大,使用醇类溶剂,怎么避免酯交换
已经有3人回复
2026年山东大学海洋学院生物与医药博士招生-李霞课题组
已经有0人回复
博士研究生招生
已经有0人回复
求助骆广生微化工技术书籍
已经有1人回复
求助冯连芳、张才亮的《聚合过程强化技术》
已经有1人回复
2026考博
已经有0人回复
浙江中医药大学张勇民院士2026年博士研究生招生
已经有3人回复
硫醚氧化
已经有2人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
sds-page 凝胶电泳求助 只有marker条带是清晰的,但宽窄不一
已经有18人回复
蛋白质marker选择
已经有5人回复
SDS-page 原核表达蛋白 电泳条带弥散
已经有6人回复
SDS-PAGE电泳marker和样品的条带是歪的
已经有12人回复
蛋白marker,感受态细胞哪个公司的好?
已经有15人回复
跪求:蛋白质电泳条带老是跑不开去怎么办
已经有14人回复
SDS-PAGE电泳样品及MARKER跑不开
已经有6人回复
SDS-PAGE蛋白Marker总是歪掉,有图为证,请高手指教
已经有17人回复
做电泳时蛋白条带出不来?
已经有19人回复
哪可以买到大分子量的蛋白marker?
已经有5人回复
蛋白电泳——毒性
已经有15人回复
dna电泳是横放,蛋白质电泳是竖放
已经有9人回复
请大家帮忙看看我的蛋白电泳图,谢谢大家了
已经有10人回复
【求助/交流】 蛋白电泳图的mark跑成了这个样子 求各路高人解释
已经有10人回复
western 中,目的蛋白没有,但是Marker 暴出来了,什么原因啊
已经有16人回复
小分子蛋白电泳marker
已经有15人回复
就要被蛋白质电泳(SDS-PAGE)灭了,有图有真相,望高手指点
已经有28人回复
sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事?
已经有6人回复
SDS聚丙烯酰胺蛋白电泳 上样时蛋白样品从孔中飘出
已经有29人回复
大家帮忙看看我的蛋白电泳有目的带吗
已经有10人回复
实验室自制蛋白marker
已经有10人回复
【求助/交流】非变性蛋白电泳用什么marker
已经有5人回复
【求助】请问蛋白电泳的原料应该怎么处理?
已经有7人回复
非变性蛋白电泳Marker哪里有卖
已经有9人回复
1楼
2015-01-09 11:34:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
-超越beyond
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 10
散金: 61
帖子: 173
在线: 103.6小时
虫号: 936797
注册: 2010-01-04
专业: 生物物理、生物化学与分子
引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
馒头爱生物
at 2015-01-13 09:31:34
看说明书有没有写,一般来说不是。或者你可以打电话给marker公司的技术支持,直接询问
有道理
回复此楼
高级回复
8楼
2015-01-14 13:21:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
ptttmt
银虫
(正式写手)
应助: 85
(初中生)
金币: 1216.4
红花: 12
帖子: 519
在线: 192.8小时
虫号: 3621717
注册: 2014-12-31
专业: 病毒学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
应该去看说明书,情况应该跟我们做DNA电泳时候类似,比如电泳时点DL2000作为marker,最亮的带质量是其他带的2倍。
[ 发自小木虫客户端 ]
赞
一下
回复此楼
2楼
2015-01-09 14:14:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
-超越beyond
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 10
散金: 61
帖子: 173
在线: 103.6小时
虫号: 936797
注册: 2010-01-04
专业: 生物物理、生物化学与分子
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
ptttmt
at 2015-01-09 14:14:01
应该去看说明书,情况应该跟我们做DNA电泳时候类似,比如电泳时点DL2000作为marker,最亮的带质量是其他带的2倍。
说明书上没有这方面的内容。
赞
一下
回复此楼
3楼
2015-01-09 15:37:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
iaerbgoerb
新虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 10.3
红花: 5
帖子: 380
在线: 17.3小时
虫号: 3299479
注册: 2014-06-30
说明书是不说这些内容的,但是2楼说的是有道理
赞
一下
回复此楼
4楼
2015-01-12 08:34:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定