| 查看: 457 | 回复: 3 | ||
[求助]
气相内标不出峰
|
|
求助各位， 我做GC-PFPD，用氯化三丙基锡做内标，10月份做的时候一切正常，12月份再做 内标有点低，我又重新配了母液和工作液，结果就悲剧了，内标不出峰或者出峰很小，两边各有一个杂峰。另外 我只加衍生剂和正己烷 结果 还是有这两个杂峰，可是我瓶子都用盐酸洗了，试剂也是新的。我的衬管换了新的，柱子也截了5cm ，现在不知道再怎么弄了，各位大神怎么办啊 |
回复此楼» 猜你喜欢
290调剂生物0860
已经有40人回复
-
求调剂推荐
已经有3人回复
-
085400电子信息类（川大控制工程）求调剂可跨专业 求老师联系
已经有6人回复
-
材料工程281还有调剂机会吗
已经有42人回复
-
273求调剂
已经有6人回复
-
药学305求调剂
已经有6人回复
-
求调剂学校
已经有12人回复
-
山东省基金2026
已经有8人回复
-
求助调剂，跨调
已经有19人回复
-
求调剂
已经有13人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 对于气相色谱直接进样样品的要求
已经有14人回复
- 顶空跑气相色谱，同浓度的内标在样品中峰面积远远大于在混标中的峰面积，为什么？
已经有16人回复
- 气相色谱和气质联用有什么区别？有人知道吗？
已经有6人回复
- 气相色谱中，标准品的溶剂和样品溶剂，两者是不是必须一样？
已经有11人回复
- 气相色谱分析中参数设置问题
已经有15人回复
- 气质联用不出峰怎么回事？
已经有6人回复
- 气相色谱 外标法 每次进样量相同但出的峰面积不同 是什么原因？
已经有41人回复
- 气相色谱可以直接进液体样品吗？？
已经有31人回复
- 气相色谱标准曲线以什么做溶剂？
已经有13人回复
- 气相内标法手动进样时，内标不稳定是什么情况
已经有9人回复
- 样品中含有30%的水分，可以直接打进气相色谱仪进行色谱分析吗？
已经有14人回复
- 气相色谱出峰很怪异，求解释！
已经有9人回复
- 用ECD测菊酯，不出峰
已经有4人回复
- 气相色谱法 FID检测器 内标物峰高突然降低
已经有7人回复
- 用液质时内标物不出峰
已经有19人回复
- 沸点低的样品可以做气相吗
已经有8人回复
- 气相色谱内标法具体操作该如何做呢？还请大家指正
已经有10人回复
- 用佳分的GC9900A 气相色谱，样品浓度已经很小了，为什么总是出现平头峰
已经有12人回复
- 气相色谱打样，样品出峰得到的峰型不好，是什么原因？
已经有15人回复
- 气相色谱出峰差一分钟
已经有16人回复
- 气相色谱峰太矮，怎样提高峰强？
已经有17人回复
- 气相色谱样品检测 操作相关问题，怎么解决？？
已经有3人回复
- 气相色谱 内标法 样品制备 操作步骤
已经有11人回复
- 气相顶空进样无峰
已经有7人回复
- 求助 气相色谱 出峰太快，保留时间相差太少
已经有12人回复
- 气象色谱分析峰高多少比较合适？
已经有11人回复
- 【求助】求助 气相色谱峰面积问题
已经有5人回复
- 【求助】气相色谱加标样后不出峰
已经有3人回复
2楼2015-01-02 16:45:36
3楼2015-01-02 19:49:23
| ? |
» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 20150102_191047.jpg
2015-01-02 19:51:16, 2.19 M
4楼2015-01-02 19:51:32
