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蛋白表达对照组空菌和空质粒选择问题
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95846713
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蛋白表达对照组空菌和空质粒选择问题
已有2人参与
1.我最近做蛋白表达,需要有诱导过的pet28a空质粒转入BL21中,这个对照直接用空质粒转化到BL21中,再涂板挑菌对吗?
2.还有一个BL21空菌菌液怎么获得呢?直接用BL21倒入无抗生素LB液体培养基行吗?
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2015-01-02 14:13:33
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至尊木虫
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感谢参与,应助指数 +1
这两个对照都没有实质性的必要。因为带有融合基因的载体只有在诱导时才会表达,所以可以进行自身对照。不知道你设这两个对照作何目的?
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4楼
2015-01-03 14:31:23
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鬼羽帝魂
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★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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kx444555: 金币+2, 鼓励交流
2015-01-03 11:50:18
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很有帮助
2015-01-05 20:56:42
95846713: 金币+2
2015-01-05 20:57:17
1.对的,就是把pet28a载体质粒(不含外源基因片段)直接转入BL21感受态,再挑单克隆。这个需要加抗生素。
2.直接培养你的BL21感受态,不需加抗生素,一定不要污染了。
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2楼
2015-01-03 10:51:42
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95846713
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专业: 微生物生理与生物化学
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2楼
:
Originally posted by
鬼羽帝魂
at 2015-01-03 10:51:42
1.对的,就是把pet28a载体质粒(不含外源基因片段)直接转入BL21感受态,再挑单克隆。这个需要加抗生素。
2.直接培养你的BL21感受态,不需加抗生素,一定不要污染了。
直接培养你的BL21感受态,不需加抗生素 什么意思啊? 是直接用BL21倒入无抗生素LB液体培养基摇菌吗?
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3楼
2015-01-03 13:30:42
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3楼
:
Originally posted by
95846713
at 2015-01-03 13:30:42
直接培养你的BL21感受态,不需加抗生素 什么意思啊? 是直接用BL21倒入无抗生素LB液体培养基摇菌吗?...
最好还是把BL21感受态划线,挑单克隆。再扩大培养,怕污染。
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5楼
2015-01-04 09:18:14
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