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fanmiaozhen

新虫 (初入文坛)

[求助] SSR-PAGE银染问题 已有4人参与

为什么我的银染那么拖,不清晰?
我的染色步骤是这样的(200v电压):
固定:10分钟
染色:10分钟,水洗两次,每次1分钟
显色:直至出带;固定液终止显色
固定液:乙醇50ml,乙酸2.5ml,超纯水定容至500ml;
染色液:乙醇50ml,乙酸2.5ml,1g硝酸银,超纯水定容至500ml;
显色液:氢氧化钠 15g,甲醛0.5ml,超纯水500ml。

SSR-PAGE银染问题
IMG_20141224_141555.jpg
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fanmiaozhen

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by woshiyeda at 2014-12-27 12:10:08
蛋白样品确定没问题吗?可以试着降低最后一步显色液的浓度,按比例降低。或者减少上样量,降低非特异条带量

做的不是蛋白,是DNA染色
4楼2014-12-27 15:18:42
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woshiyeda

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-28 23:04:06
蛋白样品确定没问题吗?可以试着降低最后一步显色液的浓度,按比例降低。或者减少上样量,降低非特异条带量

[ 发自小木虫客户端 ]
Nevergiveup
2楼2014-12-27 12:10:08
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woshiyeda

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

上面写错了,是染色液,不是显色液,不好意思

[ 发自小木虫客户端 ]
Nevergiveup
3楼2014-12-27 12:11:08
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yanmou

木虫 (正式写手)

cc

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-12-28 23:04:45
mark看着就模糊,胶做的不好,配好的胶不匀,看看你的电极液,用了好多次吧。你点样的时候是不是把胶戳破了。扩增的条带模糊,你是陪体系配的不好,DNA浓度过高?或者扩增问题。也可能DNA降解。

[ 发自小木虫客户端 ]
hurry up
5楼2014-12-27 16:28:16
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