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间接免疫荧光（IFA） 求助 已有1人参与
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做了一个间接免疫荧光，一抗浓度做了5个稀释度，二抗1:100稀释使用。 具体操作：1.病毒接种细胞，24h，pbs冲洗。 2.80%乙醇固定1h，pbs冲洗。 3.0.1%BSA封闭，30min。 4.5个稀释度一抗（单抗）加入相应的孔，并设置对照加入PBS。37℃，湿盒孵育1h，pbs冲洗。 5.FITC标记二抗（1:100），37℃，湿盒孵育1h，pbs冲洗。 实验的结果是：荧光信号不是很强，并且5个稀释度的结果，选不出最佳的一抗浓度。虫友分析下是什么原因。。 ps：荧光显微观察是在实验结束30min后才开始看的，显微镜故障。。。   1-100.jpg  1-300.jpg |
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3楼2017-05-24 08:54:57
linsui1989
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2楼2014-12-12 16:15:01