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求大神帮我看一下我提取的DNA的电泳条带 已有2人参与
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如图 有两次提取的DNA在1000多bp处都有两个条带，而且总是提不出来大分子的DNA，还有明显拖尾。 我提的是乳酸菌，革兰氏阳性，用溶菌酶37℃处理过1h了，不知道哪里除了问题 求大神解答  2.jpg |
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董博士
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【答案】应助回帖
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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-12-08 10:51:11
杨柳依依625: 金币+5, ★有帮助 2014-12-11 20:51:40
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杨柳依依625: 金币+5, ★有帮助 2014-12-11 20:51:40
| 全基因组DNA较大，不稳定，容易降解。请问用的是试剂盒还是自己配的溶液提取的呢？如果是自己配置的溶液，提取时间较长，步骤繁琐，可能在提取过程中就降解了。如果是试剂盒的话，一般情况下是没有问题的。从你的条带中看出，你的第一个条带还是可以看到大条带的，而其他的都已经降解的看不到了。所以建议你再重新配置新的溶液提取，或用试剂盒提取，注意提取过程中的冰上操作。 |
2楼2014-12-08 09:52:49
3楼2014-12-08 10:42:45
4楼2015-01-16 13:42:52
