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杨柳依依625

铁虫 (小有名气)

[求助] 求大神帮我看一下我提取的DNA的电泳条带 已有2人参与

如图
有两次提取的DNA在1000多bp处都有两个条带,而且总是提不出来大分子的DNA,还有明显拖尾。
我提的是乳酸菌,革兰氏阳性,用溶菌酶37℃处理过1h了,不知道哪里除了问题
求大神解答

求大神帮我看一下我提取的DNA的电泳条带
2.jpg
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董博士

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-12-08 10:51:11
杨柳依依625: 金币+5, 有帮助 2014-12-11 20:51:40
全基因组DNA较大,不稳定,容易降解。请问用的是试剂盒还是自己配的溶液提取的呢?如果是自己配置的溶液,提取时间较长,步骤繁琐,可能在提取过程中就降解了。如果是试剂盒的话,一般情况下是没有问题的。从你的条带中看出,你的第一个条带还是可以看到大条带的,而其他的都已经降解的看不到了。所以建议你再重新配置新的溶液提取,或用试剂盒提取,注意提取过程中的冰上操作。
医学&统计学
2楼2014-12-08 09:52:49
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杨柳依依625

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 董博士 at 2014-12-08 09:52:49
全基因组DNA较大,不稳定,容易降解。请问用的是试剂盒还是自己配的溶液提取的呢?如果是自己配置的溶液,提取时间较长,步骤繁琐,可能在提取过程中就降解了。如果是试剂盒的话,一般情况下是没有问题的。从你的条 ...

我是自己配置的溶液,需要在冰上操作的吗?
我很奇怪为什么1000多bp处有那么整齐的两个条带,而且出现了两次了
3楼2014-12-08 10:42:45
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fry000

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1.溶菌酶处理时间太长了,菌悬液变粘稠略透明即可
2.DNA提取过程要轻柔,明显的DNA全成碎片了
enjoyourlife
4楼2015-01-16 13:42:52
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