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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 求大神帮我看一下我提取的DNA的电泳条带
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杨柳依依625

铁虫 (小有名气)

[求助] 求大神帮我看一下我提取的DNA的电泳条带 已有2人参与

如图
有两次提取的DNA在1000多bp处都有两个条带，而且总是提不出来大分子的DNA，还有明显拖尾。
我提的是乳酸菌，革兰氏阳性，用溶菌酶37℃处理过1h了，不知道哪里除了问题
求大神解答

求大神帮我看一下我提取的DNA的电泳条带
2.jpg
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1楼 2014-12-07 21:11:18
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董博士

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-12-08 10:51:11
杨柳依依625: 金币+5, ★有帮助 2014-12-11 20:51:40
全基因组DNA较大，不稳定，容易降解。请问用的是试剂盒还是自己配的溶液提取的呢？如果是自己配置的溶液，提取时间较长，步骤繁琐，可能在提取过程中就降解了。如果是试剂盒的话，一般情况下是没有问题的。从你的条带中看出，你的第一个条带还是可以看到大条带的，而其他的都已经降解的看不到了。所以建议你再重新配置新的溶液提取，或用试剂盒提取，注意提取过程中的冰上操作。
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医学&统计学
2楼2014-12-08 09:52:49
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杨柳依依625

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 董博士 at 2014-12-08 09:52:49
全基因组DNA较大，不稳定，容易降解。请问用的是试剂盒还是自己配的溶液提取的呢？如果是自己配置的溶液，提取时间较长，步骤繁琐，可能在提取过程中就降解了。如果是试剂盒的话，一般情况下是没有问题的。从你的条 ...

我是自己配置的溶液，需要在冰上操作的吗？
我很奇怪为什么1000多bp处有那么整齐的两个条带，而且出现了两次了
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3楼2014-12-08 10:42:45
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fry000

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1.溶菌酶处理时间太长了，菌悬液变粘稠略透明即可
2.DNA提取过程要轻柔，明显的DNA全成碎片了
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enjoyourlife
4楼2015-01-16 13:42:52
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